Метилиндан

Cтраница 1

Метилиндан ( СХ1к) является одной из простейших молекул, имеющих асимметрический углеродный атом и закрепленную фенильную группу. Это соединение можно сравнить с а-фенил-этиламином ( CXII), в котором фенильная группа может свободно вращаться. [1]

Для метилинданов в литературе не описано пригодных для их идентификации кристаллических производных. В поисках подходящих твердых продуктов замешения мы бронировали метилинданы в условиях, в которых атомы водорода замещаются и бензол. [2]

Выход и свойства продуктов щкллзац. ш. - пропилбензола. [3]

Тетрабром-2 - метилиндан в литературе не описан. [4]

Сопоставление максимумов в спектрах поглощения 5-алкилинданов. [5]

Спектр поглощения метилиндана занимает наиболее длинноволновое положение по сравнению со спектрами остальных гомологов. Из табл. 3 и сводного графика ( рис. УШ) видно, что положение экстремальных точек постепенно сдвигается в сторону меньших длин волн по мере того, как возрастает степень замещения углеродного атома, непосредственно связанного с бензольным ядром. Полоса поглощения циклопентил-индана по положению совпадает с полосой этилиндана, хотя по степени замещения углеродного атома циклопентилиндан аналогичен изопропил-и изобутилиндану. [6]

Изомеры положения в ряду метилинданов масс-спектромет - Рически не всегда могут быть идентифицированы. [7]

Данные масс-спектров ( 70 эВ некоторых инданов. [8]

Тетралин по характеру распада резко отличается от изомерных метилинданов. В его масс-спектре максимальным является пик иона с mjz 104, совершенно не характерный для метилинданов. [9]

По полученным продуктам выявлены три типа реакций: изомеризация тетралина с образованием метилиндана, разрыв связей Сар-Сяя в гидроароматических ядрах и дегидрогенизация тетралина до нафталина. [10]

Сю, наличие ряда циклопарафинов С9 в виде индивидуальных пиков, индан, метилиндан, тетралин ( 1 2 3 4-тетрагидро-нафталип), нафталин и метилнафталины. [11]

При гидрокрекинге нафталина [114, 115] первой стадией является гидрирование до тетралина с последующей изомеризацией до метилиндана, который затем деалкилируется до ин-дана. Путем разрыва связи углерод - углерод из индана или тетралина образуются алкилированные бензолы. Первой реакцией в гидрокрекинге антрацена [114, 115] является ступенчатое гидрирование до ди -, тетра - и октагидроантраценов, поочередно [114] ( см. стр. [12]

Инфракрасные спектры были получены на веществах, имевших чистоту более 99 %, за исключением метилинданов и о-цимола. [13]

Продукты Сульфирования ароматических углеводородов исходной нефти. [14]

Многие из ароматических углеводородов, кроме перечисленных выше, можно выделить ( например, три-и тетраметилбензолы, различные метилэтилбензолы, индан и метилиндан) [68], каждый из них может быть сульфирован, если будут найдены области применения для этих продуктов. Сульфонаты нафталина и алкилированного нафталина имеют особый интерес как смачивающие вещества и как промежуточные продукты для получения красителей, дубильных веществ и диспергирующих соединений. [15]

Страницы: 1 2