Метилиндан

Cтраница 2

Для проверки этой гипотезы нами при 310 С над этим же катализатором был пропущен г ис-декагидроазулен, а в катализате при этом были обнаружены а - и fi - метилинданы, 1 2-диэтилциклогексан, 1 2-диэтилбензол и 2-метилнонан, а также неидентифицированные углеводороды ( пики 4, 5, 8 на рис. 4), получающиеся и при катализе циклодекана, по-видимому, за счет дальнейших превращений первоначально образующегося здесь декагидро-азулена. [16]

В первой схеме, предложенной для объяснения превращений нафталина, предполагали 71, что гомологи бензола образуются как непосредственно из тетралина, так и из продукта его изомеризации - метилиндана. [17]

Методом хроматомасс-спектрометрии в лесохимической смоле идентифицированы ксилол, стирол, 1 -метил - 3-этилбензол, бензофуран, лимонен, метилинден, 3-ме-тилфенол, 4-метоксифенол, сумма изомеров крезола, изомерные этилфенолы, 4-мет-окси - 1-метилфенол, 4-этил - 1-метилфенол, 4-метокси - 1-метилфенол, метилиндан, нафталин, диметилиндазол, изомерные метил -, диметил - и триметилнафталины, бифенил, метилбифенил, аценафтен, флуорен, гидроксифлуорен, гексадекан, фенантрен, антрацен, пирен, флуорантен, метилпирен, бензоантрацен. Непосредственное использование пека в качестве дорожного битума имеет ограничения. Лесохимический пек имеет удовлетворительные параметры по температуре размягчения и пенетрации и заниженные по дуктильности. [18]

Методом хроматомасс-спектрометрии в лесохимической смоле идентифицированы ксилол, стирол, 1-метил - З - этилбензол, бензофуран, лимонен, метилинден, 3-ме-тилфенол, 4-метоксифеиол, сумма изомеров крезола, изомерные этилфенолы, 4-мет-окси - 1-метилфенол, 4-этил - 1-метилфенол, 4-метокси - 1-метилфенол, метилиндан, нафталин, диметилиндазол, изомерные метил -, диметил - и триметилнафталины, бифенил, метилбифенил, аценафтен, флуорен, гидроксифлуорен, гексадекан, фенантрен, антрацен, пирен, флуорантен, метилпирен, бензоантрацен. Непосредственное использование пека в качестве дорожного битума имеет ограничения. Лесохимический пек имеет удовлетворительные параметры по температуре размягчения и пенетрации и заниженные по дуктильности. [19]

Исследован продукт гидрирования фракции пиролиза, содержащей 50 инденов, методом хроматомасс-спектрометрии. Обнаружены метилинданы и незначительные количества полиалкилбензолов. [20]

Для метилинданов в литературе не описано пригодных для их идентификации кристаллических производных. В поисках подходящих твердых продуктов замешения мы бронировали метилинданы в условиях, в которых атомы водорода замещаются и бензол. [21]

Привлекательный способ синтеза, разработанный фирмой Цианамид, заключается в окислении нафталина в 1 4-нафтохинон с последующим циклоприсоединением к бутадиену и дальнейшим окислением, однако ряд технических проблем до сих пор препятствует его использованию в широких масштабах. Наконец, способ заключается в димеризации стирола в 1-фенил - З - метилиндан с последующим окислением в газовой фазе над пентоксидом ванадия в качестве катализатора. [22]

Такой метод оценки реакционности различных связей в поли-фторароматических соединениях относительно дифторкарбена представляет определенный интерес, особенно учитывая необычность поведения перфтор-ге-крезола с тетрафторэтиленом в отсутствие брома. В этой реакции в качестве основного продукта был получен перфториндан наряду с перфтор-5 - метилинданом. [23]

Данные масс-спектров ( 70 эВ некоторых инданов. [24]

Тетралин по характеру распада резко отличается от изомерных метилинданов. В его масс-спектре максимальным является пик иона с mjz 104, совершенно не характерный для метилинданов. [25]

Электронные спектры поглощения индановых углеводородов, содержащих заместители в бензольном кольце, обладают теми же особенностями, что и спектры аналогичных производных бензола: положение и контур полосы поглощения индановых углеводородов определяются в основном числом и положением групп в молекуле. В связи с этим оказывается возможным определить структуру индановых углеводородов путем сравнения их спектров с электронными спектрами поглощения более простых гомологов индана, например метилинданов. [26]

Спектры 4-метилиндана ( а-форма) и 5-метилиндана ( р-форма) значительно различаются между собой по конфигурации, интенсивности и длинам волн основных максимумов. Спектр 4-метилиндана имеет крайний максимум поглощения на 2735 А, затем слабо разрешенный двойной максимум в области 2640 - 2680 А и слабо выраженное плечо на 2600 А. Метилиндан, являющийся а-замещенным изомером, естественно, не отличается от 7-метилиндана при отсутствии других заместителей. Спектр поглощения 5-метилиндана имеет четыре характерных максимума, которые по интенсивности и положению отличают этот изомер от всех остальных. [27]

Данные о составе керосиновой фракции 180 - 230 С были получены главным образом в результате работ по исследовательской теме № 6 АНИ. Для анализа этого более тяжелого продукта были использованы те же методы разделения и идентификации, что и для бензиновых фракций. Однако вследствие значительно больших трудностей разделения удалось четко идентифицировать меньше компонентов. Были выделены нормальные парафиновые углеводороды н - Сп и к - С12 и лишь немного нафтеновых компонентов, часть которых еще не идентифицирована. Из керосиновой фракции сравнительно легко выделить и идентифицировать ароматические углеводороды. Были выделены все алкилбензолы С10 и четыре изомерных алкилбензола С11 ( а также нафталин - единственный бициклический ароматический углеводород, имеющий температуру кипения в пределах керосина. Наряду с этим были выделены и несколько арил-нафтенов, метилинданы и тетралии с двумя его метилпроизводными. [28]

Страницы: 1 2