Метилирование - бензол
Cтраница 1
Метилирование бензола и нафталина, повышающее их силу как оснований ( стр. [1]
Обычно для метилирования бензола применяются метиловый спирт, метиловый эфир и галоидные метилы. [2]
Почему при метилировании бензола по Фриделю - Крафтсу кроме толуола получаются также полиметилбензолы, тогда как при ацетилировании в аналогичных условиях образуется главным образом ацетофенон. [3]
Найдены оптимальные условия метилирования бензола, при соблюдении которых выход толуола составляет 13 9 % от теоретического за один проход и 36 5 % за четыре прохода. [4]
Найденные оптимальные условия контактно-каталитического метилирования бензола были использованы нами в опыте с четырехкратным проведением над контактом последовательно уменьшающихся порций бензола в смеси с метилалем. Не вошедший в реакцию бензол ( 70 г) вновь пропускался над катализатором в смеси с новой порцией метилаля ( 21 г) в тех же условиях. Такая операция была повторена еше два раза. Всего в этом опыте было израсходовано 72 5 г метилаля; 16 3 г бензола осталось без изменения. [5]
Впервые установлена возможность эффективного контактно-каталитического метилирования бензола метилалем в парообразной фазе под обыкновенным давлением. [6]
 |
Растворимость ( s хлористого алюминия ( в мг А12С16 в 100 г растворителя. [7] |
Например, в процессе метилирования бензола хлорметилом и хлористым алюминием при 80 С катализатор быстро дезактивируется, причем расходуется сравнительно большое его количество. [8]
Таким образом, при парофазном каталитическом метилировании бензола метилалем, кроме толуола и ксилолов, образуются в небольшом количестве также триметилбензолы и, повидимому, прочие полиметилбензолы до гексаметилбензола включительно. [9]
Нами проведены также сравнительные опыты метилирования бензола метиловым спиртом, которые показали, что выход толуола в этом случае на два процента ниже по сравнению с выходом толуола в опытах с метилалем. [10]
Правильность представлений о том, что метилирование бензола и циклогексана осуществляется свободными метилено-выми радикалами, подтвердилась в работе Я. Т. Эйдуса и Н. Д. Зелинского 58 получивших толуол при введении бензола в сферу синтеза бензина из окиси углерода и водорода. В этом синтезе в качестве промежуточной стадии образуются, повиди-мому, неустойчивые высокоактивные метиленовые радикалы. [11]
В проведенных опытах нами показано, что метилирование бензола ме-тилалем при температурах 400 - 500 в присутствии алюмосиликатного катализатора дает около 14 % толуола, 4 % ксилола и 1 % полиметилбензолов за один проход. [12]
В журнальной и патентной литературе описаны примеры метилирования бензола в толуол при нормальном и повышенном давлениях с выходом не выше 15 % от теоретического. [13]
С и показано, что при этом происходит метилирование бензола за счет деметилирования ксиленолов. [14]
В 1934 г. Н. Д. Зелинский и Н. И. Шуйкин [ IV ] установили, что в определенных условиях имеет место метилирование бензола и циклогексана метиленовыми радикалами, возникающими вследствие глубокого распада циклогексана. [15]
Страницы: 1 2