Метилирование - толуол
Cтраница 1
Метилирование толуола бромистым и йодистым метилом приводит к получению различного соотношения изомеров: с бромистым метилом 57 % о-ксилола, 17 3 % ж-ксилола и 25 7 % n - ксилола; с йодистым метилом 48 3 % орто -; 11 9 % мета - и 39 8 % пара-изомеров. [1]
Метилированием толуола метанолом в боковую цепь возможно получение этилбензола и стирола. [2]
При метилировании толуола метиловым спиртом образуются преимущественно о - и тг-ксилолы; при метилировании jit - ксилола получают псевдокумол и гемимедлитол; в случае метилирования псевдокумола - дурол и пренитол, а мезитилена - изодурол. [4]
При метилировании толуола метиловым спиртом образуются преимущественно о - и тг-ксилолы; при метилировании ле-ксилола получают псевдокумол и гемимеллитол; в случае метилирования псевдокумол а - дурол и пренитол, а мезитилена - изодурол. [5]
В реакции метилирования толуола и ксилолов хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия имеет место мета-ориентация. [6]
В результате метилирования толуола метилбромидом и метилиодидом были получены смеси следующего состава L 57 % о-ксилола, 17 3 % ж-ксилола, 25 7 % n - ксилола и 48 3 % орто -, 11 9 % мета - и 39 8 % ара-изомеров. Толуол алкилируется в 2 2 раза быстрее, чем бензол. [7]
Ранее нами [5-7] были показаны особенности реакции метилирования толуола хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия. [8]
В последние годы проводятся активные исследования реакции региоселективного метилирования толуола в га-ксилол. Установлено, что содержание га-ксилола в реакционной смеси возрастает при повышении температуры, увеличении размеров кристаллов цеолита и содержания А1 в нем. [9]
Образование свободных радикалов при реакции Кольбе подтверждается метилированием толуола в анодной ячейке [36], а также замещением в пиридиновом кольце [37] при проведении электролиза в растворе пиридина. [10]
Образование свободных радикалов при реакции Кольбе подтверждается метилированием толуола в анодной ячейке [69], а также замещением в пиридиновом кольце [70] при проведении электролиза в пиридине. [11]
Так, содержание га-ксилола в смеси изомеров при метилировании толуола при 350 С на цеолите ZSM-5 повышается с 84 до 100 % ( мае. [12]
На основании экспериментальных данных показано, что в реакции метилирования толуола и м-ксилола хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия имеет место мета-ориентация. С увеличением количества катализатора не изменяется мета-направляющее действие метальных групп, а изомерный состав ди-и триметилбензольных фракций изменяется в сторону увеличения количества л-изомеров. [13]
На основании изучения влияния различных факторов на течение реакции метилирования толуола хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия и на выход дурола в алкилате разработана и описана принципиальная технологическая схема, получения дурола. [14]
 |
Изменение скорости поглощения хлористого метила в зависимости от продолжительности реакции. [15] |
Страницы: 1 2 3