Cтраница 1
Метилкарбаматы и метилтиокарбаматы аминов имеют соответственно различное время удерживания, причем введение атома серы увеличивает время удерживания приблизительно так же, как введение в цепочку амина двух метальных групп. [1]
Метилкарбаматы получают при взаимодействии гид-роксилированных гетероциклических соединений с ме-тилизоцианатом. Наиболее широко применяемым из них является карбофуран. [2]
Метилкарбамат, вводимый в больших дозах Крысам линии Fischer 344, вызывал у. [3]
Метилкарбамат ( 2 4 6-трихлорфениловый эфир N-метилкарбаминовой кислоты), 50 % - ный смачивающийся порошок от белого до светло-серого цвета. Препарат содержит: 52 % метилкарбамата технического, 7 % поверхностно-активных веществ и 41 % каолина. Применяют как протравитель семян. [4]
![]() |
Переменнотоковая полярограмма на второй гармонике с тенсаммет-рическими волнами циклогексанола. Условия те же, что и на ( электрод сравнения нас. КЭ.. [5] |
Многие метилкарбаматы используются в сельском хозяйстве как инсектициды. В работе Бута и Флита [79] описан метод прямого определения метилкарбаматов, основанный на их адсорбции и десорбции. Были использованы методы переменнотоковой полярографии и циклической вольтамперомет-рии. [6]
Уровень воздействия метилкарбамата, при котором не удается обнаружить эффект, заключающийся в стимулировании образования карцином печени у крыс линии Fischer 344, составлял 100 мг / кг массы тела в день. Ввиду того что, согласно имеющимся оценкам, даже наиболее выраженная экспозиция людей к метилкарбамату, содержащемуся в напитках в обычно используемых концентрациях ДМДК, бывает ниже 20 мг / л, в этих случаях имеется большой предел безопасности. Практикой правильного производства продуктов, не создает опасности для здоровья человека. [7]
Определение 4-бензотиенил-н - метилкарбамата методом ГЖХ. [8]
Инсектицид а-нафтил - М - метилкарбамат относится к числу важнейших препаратов из группы эфиров карбаминовой кислоты - 3 - По диапазону возможного использования для борьбы с вредителями растений он близок к препарату ДДТ, но обладает по сравнению с ним рядом преимуществ, например, - меньшей токсичностью и отсутствием кумулятивности. Он может быть использован против насекомых, устойчивых к другим, в частности, к хлор - и фосфороргаюическим инсектицидам. [9]
Метилмеркапто-3 5-диметилфенил - М - метилкарбамат синтезируют по любому из описанных выше методов. [10]
Севин ( 1-нафтил - М - метилкарбамат) был первым карбаматным инсектицидом, который нашел широкое применение в США. [11]
Севин ( 1-нафтил - Ы - метилкарбамат) представляет собой белое кристаллическое вещество, почти не имеющее запаха. Препарат умеренно растворим в органических растворителях. [12]
Дикрезил ( 3-метилфенил - М - метилкарбамат), 30 % - ный концентрат эмульсии - легкоподвижная жидкость светло-коричневого цвета. [13]
Севин, 1-нафтил - Ы - метилкарбамат CioHyOCONHCHs, бесцветное кристаллическое горючее вещество. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна: нижн. Расплавленный продукт при 200 С воспламеняется от искры или небольшого пламени и горит красно-оранжевым пламенем с мелкими искрами. Водные средства тушения вызывают разбрызгивание и усиливают горение. Пена тушит пламя быстро, но в начале тушения наблюдается разгорание. [14]
Карбаматные гербициды делятся на несколько групп: метилкарбаматы, фенилкарбаматы ( или карбанилаты), тио - и дитиокарбаматы. Гербицидная активность специфична для типа заместителей во 2 -, 4 - и 6-позициях фенольных групп в фенольных метилкарбаматах. [15]