Cтраница 4
В 1 л воды при 30 С растворяется 85 мг, а ксилоле 10 %, толуоле 20 %, изопропиловом спирте 40 %, ацетоне 50 % 3-изопропилфенил - М - метилкарбамата. [46]
В связ и с практическим использованием в сельском хозяйстве изучен метаболизм в объектах внешней среды таких препаратов, как цектран [223, 224, 234, 242, 244], мезурол [234, 241], банол [234, 240, 223, 224], 4-хлорфенил - М - метилкарбамат [243], мобам [223, 224, 234, 245] и ряда других. Метаболизм ариловых эфиров М - метшт-карбаминовой кислоты практически во всех случаях протекает по следующим основным направлениям: деалкилирование при азоте, гидролиз с образованием свободного фенола, окислительное гидр-оксилирование ароматического ядра и взаимодействие гидрокснл-содержащих соединений с веществами, входящими в состав растений, в первую очередь с кислотами, аминокислотами и углеводами. [47]
У производных сульфамидов, представляющих собой М - ( 4-нит-робензолсульфонил) - метилкарбамат ( препарат МБ-8882), N - ( 4-аминобензолсульфонил) - метилкарбамат ( препарат МБ-9057) и М - ( 4-метилкарбамоилбензолсульфонил) - метилкарбамат ( препарат МБ-9555) ( VI), открыты гербицидные свойства. [48]
У производных сульфамидов, представляющих собой Ы - ( 4-нит-робензолсульфонил) - метилкарбамат ( препарат МБ-8882), N - ( 4-аминобензолсульфонил) - метилкарбамат ( препарат МБ-9057) и Ы - ( 4-метилкарбамоилбензолсульфонил) - метилкарбамат ( препарат МБ-9555) ( VI), открыты гербицидные свойства. [49]