Метилмагний

Cтраница 1

Метилмагний и четыреххлористый титан катализируют получение ( с большой скоростью) при низких давлениях высокомолекулярного линейного полиэтилена. [1]

При взаимодействии хлористого метилмагния с хлорангидридом 1-циклогексе-нилуксусной кислоты образуются изомерные кетоны формулы СдН О. [2]

К эфирному раствору хлористого метилмагния ( 2 моля) при периодическом встряхивании и внешнем охлаждении холодной водой прибавляют небольшими частями 1 г-моль сухого мелко растертого двухлористого свинца. Смесь нагревают в течение нескольких часов и по охлаждении к ней осторожно прибавляют воду до разделения слоев. Органический слой отделяют, высушивают хлористым кальцием и эфир отгоняют. Остаток перегоняют с масляной бани при обычном давлении. Если, как это часто бывает, сырой продукт содержит еще гексаметилдиплюмбан, то при медленной перегонке последний разлагается, отлагая темное зеркало свинца и образуя тетраметилсвинец. [3]

К охлаждаемому льдом раствору хлористого метилмагния, полученного из 17 1 г магния, в 900 мл эфира приливают по каплям при перемешивании в атмосфере азота раствор 20 г ( 0 22 моля) хлористого пропиони-ла-1 - С14 в 100 мл абсолютного эфира. Смесь перемешивают в течение нескольких часов, а затем оставляют стоять на ночь. Комплекс Гриньяра разлагают, добавляя 130 мл насыщенного раствора хлористого аммония. Осадок солей отделяют и несколько раз промывают эфиром. [4]

ОШЦм выходом протекает и карбоксилирование метилмагний - H1R aiOM ( ММК) СН-кислотных кетонов в а-положение с образова-о С 1ь арбоновых кислот ( осторожно. [5]

При взаимодействии треххлористого фосфора с хлористым метилмагнием образуется триметилфосфин. Какие соединения получатся, если в реакцию с треххлористым фосфором вступят: а) хлористый этилмагний; б) диэтилцинк. [6]

Стр мурм. i iun. iou. Mer.. ]. ui. [7]

Ихмеет структуру в, промежуточную между структурами метилмагния и ме-тилалюмнния. Некоторые особенности структур этих соединений представлены в табл. 22.10. Диэтилфторид алюминия AlF ( C2H5h [11] представляет собой вязкую жидкость, растворимую в бензоле, причем в растворе существует в виде тетрамера. [8]

К суспензии медленно добавляют при интенсивном перемешивании иодид метилмагния, полученный из 3 65 г ( 0 15 моль) магния и 22 г ( 0 15 моль) метилиодида в 100 мл эфира. К смеси осторожно приливают 100 мл Н2О, а затем 150 мл лигроина ( / Кип 60 - 80 С) и 200 мл концентрированной соляной кислоты. Через 10 мин неоднофазную смесь фильтруют, отделяют лигроиновую фракцию, а из водной фракции проводят 10-кратную экстракцию лигроином. Из объединенных органических фракций при добавлении ( HaNCI b осаждают иодид этиленди-аминодиметилзолота ( Ш) и тщательно экстрагируют водой. Отфильтрованный водный раствор обрабатывают разбавленной соляной кислотой. Иодид диметилзолота ( Ш) выпадает при этом в виде бесцветного хлопьевидного осадка. [9]

К раствору 0 4 моля хлористого ( триметилсилил) метилмагния в 200 мл тетрагидрофурана прибавляют раствор 0 1 моля треххлористой сурьмы в 20 мл бензола с такой скоростью, чтобы поддерживать умеренное кипение. Затем реакционную смесь нагревают при кипении 4 5 часа, оставляют охлаждаться до комнатной температуры и гидролизуют прибавлением насыщенного раствора хлористого аммония. Органический слой сливают, водный слой и выпавшие соли извлекают эфиром, от соединенных эфирных растворов отгоняют эфир. Остаток по охлаждении закристаллизовывается, его перекристаллизовывают из смеси петролейного эфира с метанолом. Вещество на воздухе немедленно плавится за счет теплоты, выделяющейся при окислении; контакт на воздухе с горючими веществами ( бумага, вата, дерево) вызывает их воспламенение. [10]

Из 110 г 2 5-дихлорбензальдегида взаимодействием с галоидным, метилмагнием получают ПО г 2 5-дихлорфенилметилкарбинола ст. кип. [11]

Усовершенствованный прибор. [12]

В капельную воронку вливают около 0 5 мл эфирного раствора подпетого метилмагния. [13]

Усовершенствованный прибор. [14]

В капельную воронку вливают около 0 5 мл эфирного раствора иодистого метилмагния. [15]

Страницы: 1 2