Метилолфенол

Cтраница 1

Метилолфенолы, метилолмочевины и фурфуриловый спирт, также являющийся метилолпроизводным фурфурола, могут индивидуально или совместно конденсироваться в кислой или нейтральной среде с образованием полимерных разветвленных цепочек, элементарным актом образования которых являются реакции получения метиленового - СН2 - мостика. [1]

Поликонденсация метилолфенолов возможна как в кислой, так и в щелочной среде. Кислые катализаторы обусловливают высокую скорость реакции, поэтому в кислой среде проводят поликонденсацию монометилолфенолов, полученных при некотором избытке фенола. В этом случае образуются смолы линейного строения ( новолаки), что полностью исключает желатинизацию в процессе синтеза. [2]

Реакции конденсации метилолфенолов изучали, в частности, исследовательские коллективы Цинке, Эйлера и Хультча. Однако, несмотря на то, что их методические подходы были одинаковы, выводы, сделанные ими, совпадают только отчасти. Были синтезированы модельные соединения ( моно - и диметилолфенолы), их подвергали термообработке, после которой в продуктах определяли количественно содержание свободного формальдегида и воды. [3]

Из первично образовавшихся метилолфенолов могут получиться в результате вторичной экзотермической реакции конденсации молекулы многоядерных фенолов. [4]

При этом образуются метилолфенолы ( феноло-спирты), реакционная способность которых зависит от содержания подвижных. [5]

Вследствие ослабления водородной связи метилолфенолы могут взаимодействовать также с образованием диоксибензи-ловых эфиров. [6]

Далее тример снова реагирует с метилолфенолом, причем в случае конденсации по среднему ароматическому ядру образуется тетрамер разветвленного строения. [7]

Технологическая схема производства модифицированного маслами фе-нолоформальдегидного олигомера на основе фечольноканифодьного аддукта и n - трег-бутилфенолоформальдегидного олигомера. [8]

Вначале проводят синтез низкомолекулярного резола ( метилолфенолов) в щелочной среде при 20 - 60 С. Операцию бутанолизации ( рН7) и дальнейшую конденса-щда проводят одновременно с модификацией маслами при 105 - 110 С. [9]

Выделяющийся формальдегид взаимодействует с фенолом с образованием метилолфенолов. [10]

Сварку пластмасс на основе эпоксидных полимеров выполняют с помощью метилолфенолов [199], обеспечивающих химическое взаимодействие эпоксидных, гидр-оксильных и других групп, имеющихся в эпоксидном полимере. [11]

В этих условиях реакция поликонденсации идет настолько быстро, что метилолфенолы трудно выделить. [12]

В начальной стадии реакции формальдегид прибавляют к фенолу для образования метилолфенола. [13]

Выше уже указывалось, что первым продуктом реакции при любом катализаторе является метилолфенол. С кислыми катализаторами реакция образования метиленовых связей протекает так быстро, что изолировать метилольные соединения невозможно, но при применении щелочного катализатора метилолфенолы изолировать удается. При применении щелочного катализатора реакция протекает значительно медленнее, и поэтому количество формальдегида может быть повышено. При больших количествах формальдегида применяемый тип фенола определяет характер конечного продукта. Нормальный фенол трифункцио-нален и потому образует сильно реагирующий триметилолфенол. Если пара-положение в феноле занято, как в крезоле или в - третичном бутилфеноле, функциональность понижается до 2 и продукт получается ( менее реакционноспособным. [14]

Выше уже указывалось, что первым продуктом реакции при любом катализаторе является метилолфенол. С кислыми катализаторами реакция образования метиленовых связей протекает так быстро, что изолировать метилольные соединения невозможно, но при применении щелочного катализатора метилолфенолы изолировать удается. При применении щелочного катализатора реакция протекает значительно медленнее, и поэтому количество формальдегида может быть повышено. При больших количествах формальдегида применяемый тип фенола определяет характер конечного продукта. Нормальный фенол трифункцио-нален и потому образует сильно реагирующий триметилолфенол. Если пара-положение в феноле занято, как в крезоле или в - третичном бутилфеноле, функциональность понижается до 2 и продукт получается менее реакционяоспособным. [15]

Страницы: 1 2 3