Метилпиперидин

Cтраница 1

Метилпиперидин в тех же условиях катализа подвергается дегидрированию с отщеплением метильной группы в виде метана, причем в катализате содержится продукт неполного дегидрирования. [1]

Винил-1 - метилпиперидин получают из 4-винилпиперидина действием муравьиной кислоты и формальдегида по методике, предложенной для синтеза 2-винил - 1-метилпиперидина ( см. стр. [2]

Получают взаимодействием метилпиперидина с метилхлоридом при повышенной температуре. [3]

Получают взаимодействием метилпиперидина с метилхлоридом при повы шейной температуре. [4]

Получают взаимодействием метилпиперидина с метилхлоридом при повышенной температуре. [5]

Масс-спектры ( 70 эВ 1-метилпиперидина ( а, 2-метилпиперидина ( б, 3-метилпиперидина ( s, 4-метилпиперидина ( г. [6]

В случае четырех изомеров метилпиперидина ( рис. 3, а-г) особенно резко выделяется масс-спектр 2-метилпиперидина. Основным в нем является пик иона [ М - СН3 ], имеющего аммониевую структуру, а пик М - малоинтенсивен. С удалением ме-тильной группы от азота вероятность ее отрыва сильно уменьшается. [7]

Третичные циклические амины, как, например, М - метилпиперидин, и третичные жирные амины также образуют окиси аминов. [8]

Таким образом, были получены N-этилцикло-гексиламин и диэтилциклогексиламин из цию гексиламина и этилового спирта; jsl - этилбутил - и циклогексилпиперидин из и соответствующих спиртов; N-этил-а - метилпиперидин из перидина и этилового спирта и пр. [9]

Эта величина хорошо согласуется с вычисленной по ( 101), поскольку в указанном случае z l ( P. KA N-окиси метилпиперидина равен 5 12), апа - 0 3, Д % / ДрН - 60 - - - 70 ле / ед. [10]

Восстановление W-окисей протекает при сравнительно небольших катодных потенциалах, когда наблюдается сильная адсорбция многих органических веществ, поэтому кинетическая волна имеет обычно поверхностный [155, 157] или объемно-поверхностный [155] характер. Лишь в случае Л - окиси Л / - метилпиперидина кинетический ток ограничен скоростью его объемной протониза-ции, что позволило найти объемные ( истинные - см. гл. [11]

И действительно, Ei2 волны восстановления N-окиси - М - метилпиперидина в ацетатном буфере ( рН 4 6) при десятикратном повышении ионной силы ( добавлением NaCl) смещается на 200 мв к более отрицательным потенциалам. [12]

Если берется дибензильное производное, то в результате гидрогенолизя отщепляются обе бензильные группы и образуется XXXIII. В случае метилбензиламина отщепляется только бензильная группа и образуется производное М - метилпиперидина. [13]

И действительно, Ei / z волны восстановления N-окиси - М - метилпиперидина в ацетатном буфере ( рН 4 6) при десятикратном повышении ионной силы ( добавлением NaCl) смещается на 200 мв к более отрицательным потенциалам. [14]

Пиперидинкарбоновые кислоты и их производные. Тем не менее Айслебу [223] удалось выяснить, что действие реактива Гринь-яра на 4-циан - 4-фенил - М - метилпиперидин протекает нормально с образованием при гидролизе ожидаемого кетона. [15]

Страницы: 1 2