Метилпиразола

Cтраница 1

Метилпиразолы 29 образуются с хорошими выходами. [1]

Метилпиразол 657 6 - Метилпироиои 635 2 - Метилпропен 697, 700 Метилпропилацетоуксусиый эфир 617 Метил - ш-сульфоиаты 478 Метилфенилкетой 303, 304 fi - Метил-р-феиил - р-океипропионовая. [2]

Пиразол и метилпиразолы [591] вследствие наличия секстета я-электронов чрезвычайно устойчивы к электронному удару. При диссоциативной ионизации пиразола на долю молекулярных ионов приходится - 46 % от полного ионного тока; отвечающий им пик является максимальным в спектре. Введение заместителя уменьшает стабильность молекулы пиразола к электронному удару. Наиболее резко сказывается влияние первой метильной группы ( W - щ падает на - отн. Дальнейшее накопление метальных групп в ядре приводит к меньшему изменению WM. Характерно, что WM больше у тех изомеров, где метальная группа ( или одна из метальных групп) соединена с атомом азота. В результате этого зависимость WM от количества метальных групп для исследуемых молекул выражается двумя прямыми, характеризующими соответственно / V-метил - и С-метил-пиразолы. [3]

ПМР-спектры соединений III, IV. [4]

Азопроизвадаое 3 ( или 5) - метилпиразола III при нагревании в ДМСО при 80 С в течение 50 мин на 40 % превратилось в триазин IV ( по данным ПМР. При нагревании III в ДМСО при 140 С через 15 мин наблюдали только сигналы триазина IV. [5]

Наиболее важный из пиразолонов-1 - фенил-3 - метилпиразол, который получается из аце-тоуксусного эфира и фенилгидразина в виде бесцветных призм, нерастворимых в холодной воде и эфире, легко растворимых в спирте; дает целый ряд производных, применяемых в медицинской практике: антипирин ( см.) - 1 -фенил - 2 3-метилпиразолон, салипири н-его салициловокислая соль, ацетопири н-его ацетилсалициловая соль, а с т р о л и н-метилэтилгликолевая соль, средство от мигрени, т у с с о л-мин-дальнокислый антипирин, мигрени н - смесь антипирина с кофеином и лимонной к-той, г и п н а л ь-соединение антипирина с хлоральгидратом-снотворное средство; бром они ри н - 1-фенил - 2 3-диметил - 4-бромпиразолон и аналогичный по строению иодопирин; пирамидон ( см.) - 1-фенил - 2 3-диметил - 4-аминопиразолон; т р и г е-м и н-соединение антипирина с бутилхло-ральгидратом, средство от невралгии, и многие другие препараты. [6]

Приведенные на рисунке изотермы отклонения молярного объема обеих систем имеют максимумы, соответствующие содержанию 3 ( 5) - метилпиразола в - 50 и 70 % мольн. [7]

Таким образом, в системе 3 ( 5) - метилпиразол-вода одна молекула воды, по-видимому, соединяется с одной молекулой метилпиразола. [8]

Но если удалить фенильную группу и заместить ее водородом, вместо изомерных 3 - и 5-метилпиразолов образуется один и тот же метилпиразол. [9]

Осуществлена реакция 1 3-дегидроадамантана ( 1 3 - ДГА) с замещенными пира-золами: 4 - и 3 ( 5) - метилпиразолами, а также с 3 - и 4 - нитро - и 3 4-динитропиразолами. Таким образом проведено некаталитическое селективное адамантилирование пиразолов с наращиванием углеродной цепи. [10]

Они существенно менее реакционноспособны, чем пирролы, например труднее восстанавливаются и окисляются. Метилпиразолы при окислении образуют пиразолкарбоновые кислоты. [11]

Строение пиразола, особенно расположение двойных связей в его ядре, подробно изучали Кнорр, Ауверс и др. Их исследования показали, что двойные связи пиразолы-юго ядра, подобно двойным связям бензола ( стр. Так, если в 1-фенил - З - метилпиразоле и 1-фенил - 5-метил-пиразоле фенильные остатки удалить путем окисления, то получается один и тот же С-метилпиразол, который можно рассматривать либо как 3-метил -, либо как 5-метилпиразол. [12]

Строение пиразола, особенно расположение двойных связей в его ядре, подробно изучали Кнорр, Ауверс и др. Их исследования показали, что двойные связи пиразольного ядра, подобно двойным связям бензола ( стр. Так, если в 1-фенил - З - метилпиразоле и 1-фенил - 5-метил-пиразоле фенильные остатки удалить путем окисления, то получается один и тот же С-метилпиразол, который можно рассматривать либо как 3-метил -, либо как 5-метилпиразол. [13]

Сорбент для благородных металлов, основанный на сополимере стирола и 3 ( 5) - метилпиразола, Журн. [14]

Метилиодид 1-фенил - З - метил-пиразола 29 при сухой перегонке-теряет йодистый метил с образованием 1-фенил - З - метил-пиразола. То же самое происходит с метилиодидом 1-фенил - 5-метил-пиразола, но метилиодид 1-бензил - З - метилпиразола выделяет йодистый бензил и дает 1 3-диметил-пиразол. Аналогичным образом этилиодид превращается в 1-этил - З - метил-пиразол. [15]

Страницы: 1 2