Cтраница 2
Ауэрс и Даниэль92 подвергли перегонке 1-этил - 2-пропил - и 1-пропил - 2-этил - 3 5-диметилпиразолийиодид и получили смесь двух оснований. При нагревании при атмосферном давлении 1-бензил - 2-аллил - 3-метилпиразолийиодид пиролизуется с образованием главным образом 3-метилпиразола, причем образуется также некоторое количество 1-аллил - З - метилпиразола. [16]
Ароильные производные различных пиразолов были получены при реакции с галоидароилом в отсутствии катализатора. Однако замещение С-водорода осуществляется нелегко. При получении 4-ароил-производных 5-хлор - 1-фенил 3 метилпиразола в качестве катализатора с успехом был использован хлористый алюминий. [17]
Поэтому соединения XII и XIII в химических реакциях ведут себя как смеси двух изомеров, но в то же время 4-ме-тилимидазол можно считать идентичным 5-метилимидазолу, а 3-метилпиразол - 5-метилизомеру. В связи с этим для производных имидазола и пиразола принята двойная нумерация, причем вторая цифра ставится в скобках. Например, соединение XII называют 4 ( 5) - метилимидазол, а XIII - 3 ( 5) - метилпиразол. [18]
В водной среде при нейтральном или слабокислом значении рН эфиры карбаминовых кислот достаточно устойчивы. В щелочных средах они быстро разлагаются. В природных водах карба-маты разлагаются в основном биологическим путем. Образовавшийся из карбарила а-нафтол также разрушался. При многократном добавлении новых порций карбарила процесс разложения ускорялся, что свидетельствует о способности микрофлоры адаптироваться к препарату. Напротив, пиролан и диметилан [ 1 3-бис ( М М - диметилкарбамоил-у-5 - метилпиразол ] при той же исходной концентрации не давали продуктов гидролиза и сохранялись более 120 дней. Имеются данные о том, что пиролан в некоторой степени подавляет активность микрофлоры сточных вод. Диметилан не подавляет поглощения кислорода, но он также не окисляется биологически, поскольку количество поглощенного Oz оставалось таким же, как и в контроле. [19]