Метилпропилкетон

Cтраница 1

Метилпропилкетон, 2-пентанон, СэНюО, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [1]

Метилпропилкетон и метилгексилкетон до 1 мг в пробе не мешают определению, ацетон мешает определению. [2]

Метилпропилкетон 193 4 - Метоксиацетофенон 317 Метрический номер волокна 420 Мовеин 257 Молочная кислота 197 Моноазокрасители 264, 267 ел. [3]

Метилпропилкетон и метилгексилкетон до 1 мг в пробе не мешают определению, ацетон мешает определению. [4]

Получите метилпропилкетон, диизопропилкетон и валериановый альдегид пиролизом Са-солей соответствующих карбоновых кислот. [5]

Содержит метилпропилкетон и метилбутилкетон. [6]

С метилпропилкетоном получается продукт с сильным запахом фиалки ( этилиопои), с ацетофеноном - - продукт с очень слабым запахом или почти без запаха. [7]

Метилоктагидрокарбазол 197 Метилпропилкетон 212, 225 Метилсульфохлорид 452 N-Метилформамид 334 8 - Метилхинолин 199 Метилциклогексанон 439 Метилциклогексаноны 483 Метплэтилкетон 215, 216, 225, 228, 483 я - Метоксибензиловый спирт 345 г - Метоксибензофенон 218 Метоксилирование 434, 435, 439, 468 ел. [8]

При восстановлении метилпропилкетона в пентан [ 52J плотность тока на кадмиевом катоде можно менять в широких пределах, не влияя на выход пентана. Так как плотность тока возрастает, то, естественно, атомарный водород удаляется раньше, чем он может реагировать, с органическим соединением; а поскольку непосредственно от катода электроны принимаются только водородными ионами, атомарный водород образуется в избытке, который и улетучивается. [9]

Селективность синтеза метилпропилкетона гидрированием сильвана ( XII) определяется направлением раскрытия фура-нового кольца, которое зависит от природы катализатора, температуры и условий проведения гидрогенизации. [10]

При восстановлении метилпропилкетона до пентана [51] плотность тока на кадмиевом катоде можно изменять в широких пределах, так как она не оказывает никакого влияния на выход пентана. Действительно, при возрастании плотности тока образование атомарного водорода протекает быстрее, чем его реакция с органическим соединением. В связи с этим электроны принимают только ионы водорода и непрореагировавший газ быстро улетучивается. Аналогичное явление наблюдается при некоторых реакциях восстановления тогда, когда большая часть первоначально взятого органического вещества уже использована. [11]

Как можно получить метилпропилкетон из соответствующего ацетиленового углеводорода. [12]

Из магнийбромбутила и метилпропилкетона получен третичный спирт, который дегидратируется уже при перегонке. Получающийся олефин гидрирован на холоду в тех же условиях, что и при получении 4-метилгеп-тана. [13]

Шкала стандартов. [14]

Предельно допустимая концентрация метилпропилкетона и метилгексилкетона в воздухе 200 мг / мэ. [15]

Страницы: 1 2 3 4