Cтраница 2
При облучении ультрафиолетовым светом метилпропилкетон дает несколько продуктов. Протонный спектр ЯМР ( 60 мггц) имеет следующие главные характеристики: 1) резкий резонанс при - 70 гц [ в сравнении с ( CHa) 4Si ], 2) сложную линию пиков в области от - 150 до - 180 гц и 3) резкий резонанс при - 300 гц. [16]
Ацетон мешает определению; метилпропилкетон и штилгексилкетон до 1 мг в пробе не мешают определе-шю. [17]
Из диэтилкетона или из метилпропилкетона. [18]
Исходным материалом для исследования служил метилпропилкетон от Кальбаума. Обработка пятихлористым фосфором как метилпропилкетона, так и других кетонов ( метилэтилкетона и пина-колина) велась следующим способом, дающим наибольший выход хлорю-ров. В реторту, припаянную к обратно поставленному холодильнику, помещалось количество пятихлористого фосфора, несколько большее, чем следует по теории на взятое для обработки количество кетона. Кетон приливался на пятихлористый фосфор из воронки с краном по каплям. [19]
МРК - американское сокращение для метилпропилкетона, этилацетона. [20]
Механизм образования ее из смеси метилпропилкетона и хлороформа при действии щелочи, очевидно, такой же, как и приведенный выше для метакриловой кислоты. Дальнейшая разработка реакции щелочи на смеси различных кетонов с хлороформом мной продолжается, но и теперь уже можно предвидеть, что непредельные кислоты, которые придется получить, будут тождественны с полученными уже мной из соответственных несимметричных а-дихлоркетонов. И действительно, метакриловая кислота, полученная при действии щелочи на смесь ацетона и хлороформа, получена и при действии поташного раствора на а-дихлорметилэтилкетон; при действии щелочи на смесь хлороформа и метилэтилкетона следует ожидать образования ангеликовой и а-этилакриловой кислот, полученных из а-дихлорметилпропилкетона; из метилпропилкетона и хлороформа получена кислота С6Н1002, тождественная с кислотой из дихлорметилбу-тилкетона и так же, как и последняя, вероятно, представляющая смесь двух изомерных кислот. [21]
Большая величина наклона линии Для метилпропилкетона по сравнению с линией для лигроина с пределами кипения 15 - 199 указывает на большую избирательность кетона при фракционировании по точкам плавления парафинов по сравнению с углеводородным растворителем. Другие углеводороды могут иметь большую или меньшую растворяющую способность, но и для них линии зависимости между точками плавления и растворимостью идут параллельно кривой, найденной для указанного выше лигроина. [22]
При действии иода и щелочи на метилпропилкетон образуется осадок йодоформа. [23]
При действии иода и щелочи на метилпропилкетон ( как и на все метилкетоны) образуется осадок йодоформа; ди-этилкетон йодоформа не образует. [24]
Хотя для системы метиловый спирт - метилпропилкетон экспериментальные точки хорошо ложатся на одну линию ( в данном случае - прямую), сопоставление площадей ABC и CDE указывает на неточность экспериментальных данных о составах равновесных фаз для этой системы. Чтобы вскрыть природу погрешности, обнаруживаемой при такой термодинамической проверке, необходимо исследовать влияние ошибок экспериментального определения условий равновесия на результат проверки опытных данных по методу Херингтона и Редлиха - Кистера. [25]
В лаборатории автора выходы пентана из метилпропилкетона, полученные на кадмиевых прутках, расплющенных в плоские электроды, были ниже, чем на первоначальных прутках. Выходы анилина при электролитическом восстановлении нитробензола на катоде из малоуглеродистой стали прогрессивно возрастали по мере того, как сталь подвергали все большим напряжениям. Другим фактором, который может влиять на эффективность катода, является ориентация кристаллов в катоде. Возможно, что, когда свинец рекристаллизуется после штамповки, происходит некоторая преимущественная ориентация кристаллов. На таком свинце получаются более высокие выходы бензилового спирта, чем на свинце, электроосажденном из раствора перхлората. [26]
Какой ацетиленовый углеводород можно получить из метилпропилкетона. [27]
В качестве органического растворителя используется метилэтилкетон, метилпропилкетон, метилизобутилкетон, ди-этилкетон. [28]
При введении втор - в крови обнаруживается метилпропилкетон, диэтил-карбинола - диэтилкетон, втор - - метилизопропилкетон. Образовавшиеся кетоны частично выделяются с мочой и выдыхаемым воздухом ( 38 - 53 5 %), частично подвергаются дальнейшим, медленно протекающим превращениям. После-внутрибрюшинной инъекции крысам 1 г / кг трет - в течение первого часа в крови обнаружено 123 мг %, исчезнувшие через 50 ч; 35 % выделяется с мочой и выдыхаемым воздухом. Превращения происходят очень медленно. [29]
Реакции взаимодействия диметилфосфористой кислоты с диэтилкетоном, метилпропилкетоном и пинаколином и дипропилфосфористой кислоты с метилпропилкетоном протекают только частично, на что указывает малое повышение температуры реакции. Такой результат следует объяснить неблагоприятным влиянием радикалов на поляризацию молекулы кетона, с одной стороны, и, с другой, - стерическими препятствиями подхода молекулы кетона к диалкилфосфористому натрию, особенно в реакции с пинаколином. [30]