Метилтиофен
Cтраница 1
Метилтиофен ( IV), В В - диметилтиофен ( V), о ч - дитиенил ( VI) и тиофтен ( VII) также конденсируются с изатином, образуя синие красители. [1]
Метилтиофены, выделение из технических смесей 12 2 - Метил-5 - ( трет. [2]
Метилтиофен находится в сыром бензоле в виде я - и g - изомеров. При ректификации бензола метилтиофен попадает в толуол, температура кипения которого всего на 1 - 2 С отличается от температуры кипения метилтиофена. Крепкая серная кислота разрушает метилтиофены. [3]
Метилтиофен не склонен хлорироваться в боковую цепь даже в условиях, благоприятных для хлорирования толуола. [4]
Встречаются метилтиофены при перегонке каменноугольной смолы. [5]
Винил-4 - метилтиофен получают дегидратацией 2 - ( ( 3-ок-сиэтил) - 4-метилтиофена по методике, предложенной для синтеза 2-винил-тиофена ( см. стр. [6]
Тиофен - метилтиофены необходимы для синтеза лекарственных препаратов средств для повышения продуктивности животноводства, силиконовых жидкостей для криогенной техники, пластмасс с особыми свойствами, для синтеза многих препаратов, необходимых для развития агропромышленного комплекса. [7]
Наибольшее количество метилтиофена определялось газохро-матографическим методом в околопочечном жире, затем в порядке убывания следует кожа, печень, головной мозг, мышцы. Такое распределение через 5 ч после введения метилтиофена в желудок можно рассматривать как динамическое. Видно, что происходит накопление метилтиофена в отдельных органах и тканях, так как в крови его содержание относительно ниже. К концу первых суток происходит дальнейшее накопление соединения в жировой ткани, печени, головном мозге, почках и мышцах, возрастает содержание метилтиофена в крови. В крови метилтиофен определяется в течение 8 - 9 сут после однократного введения. Динамика изменения содержания метилтиофена в органах на 3 - й и 6 - е сутки показывает, что особенно резко снижается содержание метилтиофена в жире. Это может быть результатом как перераспределения препарата ( поскольку в мышцах, например в течение 6 сут, происходит увеличение количества метилтиофена), так и быстрой его биотрансформации в жировой ткани. На 16 - е сутки и через 1 мес после однократного введения во всех органах и крови обнаруживаются следы метилтиофена. Таким образом, при введении метилтиофена в больших дозах на уровне средних смертельных, период полувыведения составляет 2 - 3 сут. [8]
Основное количество метилтиофена подвергается превращениям в организме. Установлено повышение выделения с мочой глюкуро-нидов, общей серы и ее фракций. По-видимому, метилтиофен или продукты его первичного метаболизма образуют конъю-гаты с глюкуроновой и серной кислотами. Наряду с этими путями детоксикации, которые протекают по схеме, общей для многих ксенобиотиков, возможно образование из метилтиофена и выведение с мочой и более простых соединений. После введения метилтиофена скорость йодазидной реакции в моче животных становится мгновенной, а затем в течение последующих суток возрастает. Возможно, в процессы детоксикации метилтиофена включаются естественные серосодержащие метаболиты, в частности тиолы. [9]
Механизм действия метилтиофена еще недостаточно изучен. [10]
 |
Протонный спектр ( при 40 Мгц З - бром-2 - тиофен-альдегида в циклогексане. [11] |
В спектрах метилтиофенов [25] при 60 Мгц наблюдается взаимодействие с боковыми цепями УСНЗ-З 1 1 Щ и Усн3 - 4 0 4 гц. [12]
Скорость детоксикации метилтиофена довольно велика, псзтсму материальной кумуляции, видимо, не происходит. [13]
Тиофен и - метилтиофены необходимы для синтеза лекарственных препаратов средств для повышения продуктивности животноводства, силиконовых жидкостей для криогенной техники, пластмасс с особыми свойствами, для синтеза многих препаратов, необходимых для развития агропромышленного комплекса. [14]
Нет необходимости выделять метилтиофен из этого раствора, так как было показано, что при формилировании этой смеси с помощью хлорокиси фосфора и N-метилформанилида с высоким выходом образуется 2-метил - 5-формилтиофен, причем толуол практически не вступает в реакцию форми-лирования. [15]
Страницы: 1 2 3 4