Метилтиофен

Cтраница 2

Выводится из организма метилтиофен частично в неизмененном виде с выдыхаемым воздухом и мочой. Количество метилтиофена, выделяющегося из организма в неизмененном виде, невелико. [16]

Ближе по свойствам метилтиофен и метилфуран, а также тиофан и тетраги дрофу ран, обладающие наркотическим действием, но местное раздражение и способность вызывать отравление при резорбции через кожу выражено у кислородных, но не у серных аналогов. Еще более ядовит азотистый аналог тио-фана пирролидин. [17]

В желудок мышам метилтиофен вводился в растворе подсолнечного масла в дозах 0 48, 0 95, 1 5, 1 75, 2 и 2 5 г / кг. [18]

Токсичность тиофенов для животных. [19]

От тиофена и метилтиофена к этилтиофену ингаляционная токсичность несколько возрастает, а у пропилтиофена она вновь становится такой же, как у тиофена. [20]

При введении крысам метилтиофена орально в дозе 130 мг / кг ( 1 / 20 от DL5o) и бензотиофена в дозе 200 мг / кг ( 1 / 6 от DL5o) в течение 3 5 и 4 5 мес наблюдались изменения в роговице, сосудистом тракте и сетчатке. [21]

Тиофен и 2 - метилтиофен являются эффективными выноси - телями соединений марганца из карбюраторных двигателей при использовании в качестве антидетонатора - циклопентадиенил - карбонилмарганца. В настоящее время этот антидетонатор широко применяется в США, где около 40 % неэтилированных бензинов содержат несвинцовые антидетонаторы. [22]

Повторное поступление тиофена и метилтиофена ингаляционным путем и орально отражается на функции желез внутренней секреции. Так, при введении 2-метилтиофена в течение 1 мес крысам в дозе 300 мг / кг ежесуточно отмечено значительное разрастание фолликулярного эпителия щитовидной железы с образованием большего числа фолликулов. [23]

Токсичность тиофена и его производных. [24]

Зона токсического действия у метилтиофена такая же, как у тиофена, ибо кривые зависимости доза - эффект обоих веществ имеют один и тот же угол наклона. Однако опасность острых отравлений метилтиофеном меньше, чем у тиофена, так как летучесть и соответственно двухфазная токсичность его значительно ниже. [25]

Продукты реакции каталятическогв превращения алкилтнофенов. [26]

В присутствии большинства исследованных катализаторов метилтиофен подвергается деметилированию. [27]

Препарат содержит следы - бром-3 - метилтиофена, но не содержит бромистого 2-бро. [28]

В спектрах - и Р - метилтиофенов изучалось внутреннее вращение молекул. Определена высота трехкратного потенциального барьера заторможенного внутреннего вращения - метилтиофена. Показано, что форма потенциального барьера у Р - метилтиофена является промежуточной между трех - и шестикратным барьером. [29]

Препарат содержит следы - бром-3 - метилтиофена, но не содержит бромистого 2-бро-м - З - тенила, п для многих целен является достаточно чистым. [30]

Страницы: 1 2 3 4