Cтраница 1
Метилтрансферазы рассматриваются в настоящее время как одно-компонентные ферменты-белки, действующие на два субстрата: на донор ( аденозилметионин) и на тот или иной акцептор метильной группы. Если метилированный акцептор имеет ониевую структуру ( бетаины), то реакция трансметилирования обратима. [1]
Метилтрансферазы рассматриваются в настоящее время как одноком-понентные ферменты-белки, действующие на два субстрата: на донор ( аденозилметионин) и на тот или иной акцептор метильной группы. Если метилированный акцептор имеет ониевую структуру ( бетаины), то реакция трансметилирования обратима. [2]
Фенилэтаноламин-К - метилтрансфераза катализирует образование адреналина из норадреналина и N-метилирование других фени-лэтаноламиновых производных. [3]
Диметилтетин-гомоцистеин - метилтрансфераза - широко распространенный фермент. Его удалось получить в гомогенном состоянии; по-видимому, он отличается от фермента, катализирующего синтез метионина с использованием бетаина в качестве донора метильной группы. [4]
Пирокатехин-О - метилтрансфераза - широко распространенный фермент, присутствующий в большинстве животных тканей, особенно в печени и почках, Он обнаружен во всех исследованных видах животных: у человека, кошки, коровы, морской свинки, мыши, свиньи, кролика и крысы. [5]
Источником метальных групп является S-аденозилметионин, ферменты - метилтрансферазы. Метиль-ной конъюгации подвергаются фенолы, амины, тиоловые соединения. Образуются соответственно О -, N - и S-метиловые конъюгаты. Процесс наиболее интенсивен в печени. [6]
К трансферазам, переносящим одноуглеродные остатки, относят метилтрансферазы, переносящие с одного соединения на другое метальные группы - СН3, кар б окси лт. [7]
![]() |
Биосинтез катехоламинов. [8] |
Последний из трех катехоламинов образуется в результате метилирования норадреналина с помощью фермента фенилэтаноламин - М - метилтрансферазы, использующего S-аденозилметионин в качестве донора метальных групп. Будучи темп-задающим ферментом, эта гид-роксилаза регулируется разнообразными механизмами. [9]
Количественное исследование N-метидированных метаболитов триптамина и серотонина методом хроматонасс-спектроме рии при определении активности индолэтиламин - - метилтрансферазы в легких. [10]
О-метилгуанозин и в положении 46 в - метилгуанозин участвуют разные ферменты, соответственно тРНК ( гуанин-2) - метилтрансфераза, тРНК гуанозин-2) - метилтрансфераза и тРНК ( гуанин - Т) - метилтрансфераза. Транскрипция является точкой приложения действия ряда биологически активных веществ, в том числе антибиотиков и токсинов. Токсин бледной поганки а-аманитин ( см. § 2.5) блокирует РНК-полимеразу II эукариот, в результате чего прекращается синтез новых молекул мРНК и, вслед за этим, производство многих жизненно важных белков. [11]
Как видно из схемы обмена адреналина, обычно в обоих процессах участвуют оба основных фермента - МАО и метилтрансфераза, действие которых обнаруживается в каждом случае на разных этапах метаболизма адреналина ( или нор-адреналина) ( см. фиг. Однако считают, что в ЦНС основную роль играет МАО, а метилтрансфераза участвует, главным образом, в обмене катехоламинов на периферии. [12]
О-метилгуанозин и в положении 46 в - метилгуанозин участвуют разные ферменты, соответственно тРНК ( гуанин-2) - метилтрансфераза, тРНК гуанозин-2) - метилтрансфераза и тРНК ( гуанин - Т) - метилтрансфераза. Транскрипция является точкой приложения действия ряда биологически активных веществ, в том числе антибиотиков и токсинов. Токсин бледной поганки а-аманитин ( см. § 2.5) блокирует РНК-полимеразу II эукариот, в результате чего прекращается синтез новых молекул мРНК и, вслед за этим, производство многих жизненно важных белков. [13]
О-метилгуанозин и в положении 46 в - метилгуанозин участвуют разные ферменты, соответственно тРНК ( гуанин-2) - метилтрансфераза, тРНК гуанозин-2) - метилтрансфераза и тРНК ( гуанин - Т) - метилтрансфераза. Транскрипция является точкой приложения действия ряда биологически активных веществ, в том числе антибиотиков и токсинов. Токсин бледной поганки а-аманитин ( см. § 2.5) блокирует РНК-полимеразу II эукариот, в результате чего прекращается синтез новых молекул мРНК и, вслед за этим, производство многих жизненно важных белков. [14]
В реакциях О-метшшрования в качестве донора метальных групп используется S-аденозилметионин, причем ферменты, катализирующие эти реакции, чрезвычайно специфичны как по отношению к месту метилирования, так и по отношению к классу метилируемого соединения. В нормальных условиях метилтрансферазы флавоноидов катализируют метилирование только на уровне флавонов и флавонолов и не катализируют метилирование антоцианидинов. [15]