Cтраница 1
Метилфенолы ( о -, м - и n - крезолы) получаются из каменноугольных смол в виде смеси сырого крезола, из которой о-крезол выделяют повторными перегонками; отделение л-крезола от n - крезола можно осуществить только химическим путем. Крезолы обладают более сильными бактерицидными свойствами, чем фенол. У гомологов фенола антисептическое действие возрастает с увеличением длины боковой цепи. Оно достигает максимума у н-пентил - и н-гексилфенолов ( в различных рядах), но при дальнейшем увеличении длины боковой цепи уменьшается. [1]
Хлор-2 - метилфенол 201 Хлормуравьиная кислота, эфиры ( Хлорформиаты) 269, 275 ж - Хлорнитробензол 712 Хлорнитрозоциклогексан 481 Хлоролефины 151, 152, 231 ел. [2]
Динитро-6 - метилфенол с едкими щелочами, аммиаком и органическими аминами образует хорошо растворимые в воде соли, которые в сухом виде легко взрываются как от удара, так и от детонации. [3]
Динитро-6 - метилфенол получается прямым нитрованием о-крезола нитрующей смесью при невысокой температуре. [4]
Хлор-2 - метилфенол получают хлорированием о-крезола хлором, гипохло-ритами щелочных металлов или хлористым сульфурилом. [5]
Динитро-6 - метилфенол с едкими щелочами, аммиаком и органическими аминами образует хорошо растворимые в воде соли, которые в сухом виде легко взрываются как от удара, так и от детонации. [6]
Динитро-6 - метилфенол окрашивает кожу в желтый цвет. [7]
Динитро-6 - метилфенол получается прямым нитрованием о-крезола нитрующей смесью при невысокой температуре. В некоторых случаях о-крезол предварительно сульфируют серной кислотой. [8]
Хлор-2 - метилфенол, необходимый для производства 2М - 4Х, получают хлорированием о-крезола хлором, гипохлоритами щелочных металлов и хлористым сульфурилом. [9]
Динитро-6 - метилфенол с едкими щелочами, аммиаком и органическими аминами образует хорошо растворимые в воде соли, которые в сухом виде легко взрываются как от удара, так и от детонации. [10]
Динитро-6 - метилфенол окрашивает кожу в желтый цвет. [11]
Динитро-6 - метилфенол получается прямым нитрованием о-крезола нитрующей смесью при невысокой температуре. В некоторых случаях о-крезол предварительно сульфируют серной кислотой. [12]
Бутил-4 - метилфенол и катализатор загружают в реактор, перемешивают, нагревают до образования дисперсии и при интенсивном перемешивании добавляют 36 % - ный раствор формальдегида. Затем поднимают температуру до 80 - 00 С и перемешивают в течение I - 1 5 ч; при этом реакционная масса постепенно загустевает. Добавляют гептан, растворяют реакционную массу и нейтрализуют ее содой или щелочью. Органический слой отделяют от водного и охлаждают до О - 5 С. [13]
Бутил-2 - метилфенол растворяют в петролейпом эфире н при перемешивании добавляют в течение 5 ч растпор свс-хеперегнан ] юи двухлористой сертл в петролейном эфире. Раствор прибавляют п два приема: пг. С, зятпм прекращают подачу, перемешивают реакционную массу при 20 - 28 СС в течение 30 мин и после этого при 24 - 28 С добавляют вторую половину раствора. Реакционную смеюсь перемешивают 1 ч и отфильтровывают осадок кристаллического продукта. [14]
Динитро - б - метилфенол окрашивает кожу в желтый цвет. [15]