Метилфенол

Cтраница 4

Хлорирование о-крезола дает смесь 4-хлор - 2-метилфенола и б-хлор-2 - метилфенола. Если, как обычно, два изомера не разделяются, неочищенная МСР А представляет собой смесь, содержащую 60 - 65 % 4-хлор - 2-метилфенола. Свободные кислоты практически не растворяются в воде и нелетучи. [46]

Из монофенолов наибольшее практическое значение имеет 2 6-ди-трещ - бутил-4 - метилфенол ( ионол) - кристаллический, бесцветный порошок без запаха с температурой плавления 70 С. Его получают при взаимодействии га-крезола с изобутиленом, как и другие продукты алкилирования фенолов олефинами, в результате присоединения последних к бензольному кольцу. [47]

Содержит примесь 2-изоборнил - 5-метил - и 4-изоборнил - З - метилфенолов. Практически не растворяется в воде; хорошо растворяется в растительных маслах. [48]

Получение 2К - ди - 7р ( 7г - бутил-4 - метилфенола объединяют с получением б-грег-бутил - З - метилфенола. [49]

Влияние добавок дитизона и капринилгидроперекиси на интенсивность сигналов ЭПР при разложении.| Влияние добавок 1 - 10 - 3 моль / л ингибитора на интенсивность сигналов ЭПР при разложении 0 2 моль / л / и / ет-бутилгидроперекиси в хлорбензоле в присутствии 5 10 - 3 моль / л абиетата кобальта. [50]

Введение ингибиторов, например алкилфенолов - 2 6-ди-грет - бутил-4 - метилфенола ( ионола) или 2 4 6-три-грег - бутилфенола, вызывает, как это видно из рис. 4, временное уменьшение интенсивности сигналов ЭПР, зависящее от концентрации вводимого ингибитора и условий проведения реакции. [51]

В аналогичных условиях при использовании продукта орто-алкили-рования о-крезол-2 - треяг-бутил-6 - метилфенола синтезирована присадка II. Выход ее составляет 70 % от теоретического на исходный алкилиро-ванный фенол. [52]

Страницы: 1 2 3 4