Cтраница 2
LDgQ при подкожном впрыскивании мышам была равна 17 5 мг / кг. Следовательно, это вещество менее токсично, чем метилфторацетат. [16]
В предыдущих сообщениях [1] было показано, что любое соединение, которое в результате гидролиза или окисления ( или того и другого вместе) может вызвать образование фторуксусной кислоты или фторацетатного иона, всегда будет токсично. Таким образом, токсической является F СН2 СО-группа, а всякое замещение в этом радикале уничтожает токсичность. Мы пришли к этому заключению еще в мае 1943 г. Американские исследователи позднее показали ( частное сообщение), что эфиры ( 3-фторпропионовой кислоты не являются токсичными, тогда как эфиры - фтормасляной кислоты токсичны. Полученный нами эфир представлял собой устойчивую бесцветную жидкость, обладающую очень сильной токсичностью, напоминающею токсичность фторацетата. Подкожной инъекцией мышам пропиленгликолевого раствора величина LD50 установлена равной 4 мг / кг. В качестве удобного эталона для сравнения [2] может быть принят метилфторацетат ( II), величина LDgQ которого равна 6 мг кг для солевых и 15 мг / кг для пропиленгликолевых растворов. [17]
Впервые фторацетамид упоминается Свартсом [ 1 [, но им не приводится способ его приготовления. Присутствие азота, который можно определить самостоятельно, еще более увеличивает аналитическую ценность фторацетата. Определить токсичность фторацетамида посредством вдыхания было невозможно, так как это твердое вещество, но внутривенное вливание кроликам показало, что фторацетамид обладает почти такою же токсичностью, как и метилфторацетат, и вызывает такие же конвульсии. [18]