Cтраница 1
Метилхолантрен обладает очень сильно выраженными канцерогенными свойствами. [1]
Метилхолантрен окисляли при медленном добавлении по каплям раствора С. Небольшое количество 15-кетона ( 5) образуется, возможно, через 15 15-диацетоксисое-динение. [2]
Метилхолантрен обладает очень сильно выраженными канцерогенными свойствами. [3]
Метилхолантрен был получен также в результате одного необычного расщепления холестерина 274; дегидрирование селеном продукта конденсации холестанона с фенилгидрази-ном ( С38Н4ПМ) дает около 1 % метилхолантрена. [4]
Метилхолантрен, который может быть получен также из холестерина или из холевой кислоты, является одним из наиболее сильных канцерогенных веществ. [5]
Метилхолантрен окисляли при медленном добавлении по каплям раствора С. Небольшое количество 15-кетона ( 5) образуется, возможно, через 15 15-диацетоксисое-динение. [6]
Если метилхолантрен может быть получен в лаборатории путем химических превращений соединений, являющихся нормальными составными частями человеческого организма, то возможно, что этот углеводород может образоваться и в живом организме в результате нарушения обмена веществ и вызвать раковое заболевание. Все расщепления холевой и дезоксихолевой кислот и холестерина проводились при помощи пиролитических реакций, при которых получаются незначительные выходы отдельных продуктов; в условиях, в какой-то мере приближающихся к физиологическим подобные разложения не проводились, и даже тщательные исследования раковых тканей и мочи не установили присутствия в них метилхолантрена. Таким образом, не доказано, что этот или какой-либо иной канцерогенный углеводород играет какую-либо роль в этиологии ракового заболевания. Однако имеющиеся данные не исключают такой возможности. Незначительное количество метилхолантрена может вызвать образование нескольких злокачественных клеток. Путем деления и без дальнейшего стимулирующего действия этого углеводорода эти клетки могут образовать прощупывающуюся раковую опухоль после индукционного периода, в течение которого углеводород мог уже удалиться из организма. [7]
В отличие от метилхолантрена этот продукт оказался мало активным. [8]
Ко второй группе относятся метилхолантрен и другие ароматические углеводороды. Они индуцируют синтез одной молекулярной формы цитохрома, цитохрома р448 которая отсутствует у интакт-ных животных. Эта форма фермента имеет узкую субстратную специфичность и катализирует биотрансформацию фенантренов, бен-зантрацена и некоторых пиренов. [9]
То обстоятельство, что метилхолантрен может быть получен из желчных кислот, а также несомненная близость его по строению к половым гормонам указывает на возможность образования канцерогенных веществ и внутри организма. [10]
Каменноугольная смола, 3 4-бензпирен, метилхолантрен, бензантрацены, ряд амино-азосоединений; бензидин, хлор-бензидин, р-нафтиламин. [11]
Особый интерес представляет канцерогенный углеводород, метилхолантрен, полученный Виландом и Дане 266 при расщеплении дезоксихолевой кислоты. [12]
Так как произведенные испытания показали, что метилхолантрен проявляет карциногенное действие, то Кук с сотрудниками провел ряд синтезов иных дериватов холантрена. [13]
Дегидрирование этого соединения под действием селена дает метилхолантрен. [14]
Сколько альдегидных групп образуется при восстановительном гидролизе полиозо-нида метилхолантрена. [15]