Метилциклопентана

Cтраница 1

Свободные энергии гомологов Циклогексана ( 1 и циклопентана ( 2 в зависимости от числа углеродных атомов. [1]

Метилциклопентана больше, чем циклопен-тана, а последнего больше, чем этилциклопентана. Более длинные цепи, чем этильные, незакономерны и в результате перегруппировок переходят в изомерные двух - и трехзамещенные, которые стоят ниже на шкале свободной энергии. [2]

Хроматограммы двухкомпо. [3]

Ние метилциклопентана в циклогексане. [4]

Дегидроизомеризацня метилциклопентана, содержащего серу, на катализаторе гудриформинга [315] ( S 0 5 мае. [5]

Кроме метилциклопентана в реакционной смеси присутствуют также ме-тилциклопентены. Содержание и мольную активность одного из них - 1-ме-тилциклопентена - мы могли определить достаточно точно. Содержание этого изомера в смеси достигает 1 % при времени контакта, соответствующем навеске катализатора 100 мг, и далее с увеличением времени контакта снижается, причем его мольная радиоактивность остается все время постоянной, равной 35 % от радиоактивности циклогексана. [6]

Из метилциклопентана и м-бутилена [37] при 10 - 17 и применении серной кислоты образовались 1 3-диметил - 5-этилцикло-гексан и 1 3-диметил - 4-этщгциклогексан. Было получено также некоторое количество вышекипящих продуктов, по-вдимому, нафтеновой природы. С той же самой системой и изобутиленом в качестве олефина образовалось больше изобутана и из него больше октанов, что может происходить также за счет насыщения диизо-бутилена. Были получены очень малые количества алкилирован-ных циклогексанов, но значительные выходы би - и полицйкли-ческих продуктов. Пентен-2 вел себя аналогично бутилену. Прямое алкилирование протекало очень незначительно, но зато интенсивно происходил перенос водорода с образованием изо-пентана и деканов. [7]

Наблюдавшиеся соотношения метилциклопентан / циклогексан ( см. табл. 2.1) существенно отличаются от таковых на кислотных катализаторах, поэтому более вероятно предположение о протекании реакции на катионах металла. Более подробно этот вопрос обсуждается ниже. [8]

В отличие от метилциклопентана, который при изомеризации дает преимущественно циклогексан; метилциклогексан реагирует в нескольких направлениях с образованием почти всех возможных изомеров циклопентана. [9]

Получение циклогексана из метилциклопентана. [10]

Генйи циклогексана и метилциклопентана в нефтях, считает возможным приближенно определить температуру, которая имеет место в процессе нефтеобразования. [11]

Выход продуктов превращения гексадиена-1 5 в присутствии 0 6 % Р1 / А12О3 ( вес. %. [12]

Выход гексенов и метилциклопентана при ароматизации гексана в присутствии Pd / AI2O3 и Pt / AI Oa ( вес. [13]

Пиролиз циклопентана и метилциклопентана. [14]

В отличие от метилциклопентана Этилциклопентан может образовывать ион ewwjD - циклопентилалкил как промежуточное соединение, предшествующее расширению кольца. [15]

Страницы: 1 2 3 4