Cтраница 2
Аналогично, для метилциклопентана Va ITR) 36 2 см3 / мин, V, 33 5 см3 / мин. [16]
По величинам отношения метилциклопентан / циклогексан все катализаторы можно разделить на две группы. Это отличие, по-видимому, обусловлено различным характером промежуточных комплексов. В случае кислотных катализаторов таким комплексом может быть циклогексильный карбокатион. На катализаторах, не обладающих кислотностью, возможно, таким комплексом является циклогексильный радикал. Как бы то ни было соотношение метилциклопентана и циклогексана в продуктах превращения циклогексена может указывать на наличие или отсутствие кислотных центров у катализатора. [17]
Полученный таким образом метилциклопентан обрабатывался концентрированной серной кислотой, промывался раствором соды и после высушивания хлористым кальцием перегонялся над металлическим натрием. [18]
По величинам отношения метилциклопентан / циклогексан все катализаторы можно разделить на две группы. Это отличие, по-видимому, обусловлено различным характером промежуточных комплексов. В случае кислотных катализаторов таким комплексом может быть циклогексильный карбокатион. На катализаторах, не обладающих кислотностью, возможно, таким комплексом является циклогексильный радикал. Как бы то ни было соотношение метилциклопентана и циклогексана в продуктах превращения циклогексена может указывать на наличие или отсутствие кислотных центров у катализатора. [19]
Циклогексан реагирует аналогично метилциклопентану. При 25 в присутствии бромистого алюминия и бромистого водорода изомеризация наблюдается только после внесения следов циклогексана. [20]
АПК промежуточного продукта - метилциклопентана. [21]
В случае циклогексана и метилциклопентана изомеризация в присутствии хлористого алюминия при умеренных температурах протекает достаточно гладко, однако с дальнейшим увеличением молекулярного веса углеводородов уже начинает играть заметную роль побочная реакция крекинга. [22]
Окисление других циклоалканов ( метилциклопентана, метил-циклогексана и др.) до настоящего времени в промышленном масштабе не проводилось. [23]
Первичный ион получен из метилциклопентана. [24]
При кипячении циклогексана и метилциклопентана с водным А1С1з Неническу удалось добиться взаимопревращения одного соединения в другое до установления определенного состояния равновесия. [25]
Каталитические превращения циклогексана, метилциклопентана и w - гексана на палладийглиноземном катализаторе в условиях повышенных температур и давления водорода. [26]
При пиролизе неопентана, метилциклопентана, а также аренов, содержащих ту. [27]
Реакция гидридного переноса от метилциклопентана, как было установлено, имеет энергию активации, равную 41 5 кДж / моль. [28]
При превращении циклогексана и метилциклопентана на катализаторе 0 5 % Pd-CaY при 275 С, 40 атм и соотношении Н2: углеводород 20: 1 Шульц и др. [235] обнаружили в продуктах углеводороды С4, С5, С7 и С8, причем количества С5 и С7, С4 и Св были эквимолярными. [29]
В случае системы циклогексан метилциклопентан в равновесной смеси при температуре кипения этих углеводородов ( - - 80) содержится около 25 % метилциклопентана и 75 % циклогексаиа. [30]