Cтраница 1
Метилэтилацетилен представляет углеводород, наиболее доступный среди других двузамещенных ацетиленов, почему он и был подвергнут действию хлорноватистой кислоты ранее других углеводородов одного с ним класса. Хлорноватистая кислота как в этом случае, так и во всех остальных готовилась, следуя указаниям Эльтекова [4], имеющимся в его известной работе об окисях, пропусканием хлора в разболтанную в воде свежеосажденную окись ртути. Отношение окиси ртути и воды бралось приблизительно такое, что над осевшим слоем первой наливалось около четырех объемов воды. Все время пропускания хлора колба, охлажденная снеговой водой, тщательно взбалтывалась. Под конец реакции вместо исчезнувшей окиси ртути выделяется значительное количество сулемы. [1]
Напишите схему получения метилэтилацетилена из диэуил-кетона, этиллропилацетилена из дипропилкетона. [2]
О действии натрия на метилэтилацетилен и диметилаллен. [3]
Так, нагревая до 100 метилэтилацетилен с металлическим натрием, он превратил первый в к-пропилацетилен. [4]
Для исследования взяты углеводороды: метилэтилацетилен, метил-пропилацетилен и диметилаллен. [5]
Так как при действии щелочи на дихлоркетон из метилэтилацетилена получен ряд фактов, имеющих большой самостоятельный интерес, то решено было распространить эту реакцию и на другие дихлоркетоны, и прежде всего на только что описанный. [6]
Из подобных бромюров в настоящее время исследованы дву - и тетра-бромистые метилэтилацетилены, диметилацетилен и аллилен, а а В-три-бромпропилен и бромистый фенилацетилен. [7]
Кроме того, на основании результатов, полученных при исследовании дихлоркетона из метилэтилацетилена, можно думать, что кислота неоднородна и состоит из смеси двух изомерных кислот. [8]
Действие металлического натрия на метшшрошшацетилен совершенно-аналогично с тем, которое наблюдается при метилэтилацетилене, хотя существует и некоторое детальное различие. [9]
Вышнеградского о строении амилена, не растворимого в серной кислоте, в этих условиях изомеризуется в метилэтилацетилен, и, следовательно, получение Эльте-ковым последнего углеводорода можно толковать двояко. Возможно, что он образуется за счет содержащегося в амилене симметричного метил-этилэтилена, но также возможно, что он представляет продукт изомеризации пропилацетилена, отвечающего нормальному пропилэтилену, а если это так, то вопрос о нахождении симметричного метилэтилэтилена в продажном амилене остается открытым. [10]
Какие соединения получатся при гидратации по Кучерову: а) диметилацетилена; б) этилацетиле-н 1; е) метилэтилацетилена. [11]
Для определения строения натриевого производного действием сухого углекислого газа была синтезирована соль соответственной кислоты в тех же условиях, как и при метилэтилацетилене. По разложении соли серной кислотой была сделана эфирная вытяжка, которая до удалении эфира подвергнута перегонке под уменьшенным давлением. [12]
В настоящее время исследовано отношение к поташному раствору дихлоркетона формулы СН3 - СН2 - СС12 - СО - СН3, полученного присоединением хлорноватистой кислоты к метилэтилацетилену. Другая кислота твердая и по температуре плавления 4Г отвечает ангелпковой кислоте. [13]
Тривиальные названия гомологов ацетилена строятся прибавлением к ацетилену названий радикалов, замещающих в нем водороды, например - метилацетилен СН3 - ССН, диметилацетилен СНз-СзС-СН3, метилэтилацетилен СН3 - СС-C Hs - По женевской номенклатуре ацетилен называется этин, а названия его гомологов производятся от женевского названия соответствующего по структуре алкаНа с заменой окончания ан на ин и с указанием цифрой номера углеродного атома ( в соответствии с правилами нумерации по женевской номенклатуре), от которого начинается тройная связь. Примеры названий имеются в табл. 30, в которой приведены также физические свойства некоторых ацетиленовых углеводородов. Радикал ацетилена НСС - называется этинил или ацетиленил. [14]
С помощью каких реактивов и в каких условиях можно осуществить превращения: а) пентена-1 в пропилацетилен: б) 3 3-диметил-бутена - 1 в 3 3-диметилбутин - 1; в) гексена-1 вбутилацетилен; г) бутина-1 в бутин-2; д) амилового спирта в метилэтилацетилен. [15]