Изотопная метка

Cтраница 1

Изотопные метки часто используются для решения вопроса о том, какой из атомов входит в состав данного осколочного иона. Это свидетельствует о том, что рассматриваемому пику соответствует ион ( СН3СООН), а не ион ( С3Н7ОН), образующийся при исключении СО. [1]

Изотопная метка оротовои кислоты включается in vivo в урацил РНК значительно быстрее, чем в цитозин РНК. [2]

Изотопная метка активно используется в масс-спектрометрии для исследования механизма фрагментации и установления структуры ионов. [3]

Изотопная метка органических соединений специально для масс-спектрометрического исследования обычно проводится с целью выяснения последовательности фрагментации, а также для изучения механизма масс-спектро-метрических реакций. [4]

Вводя изотопную метку в один из компонентов, определяют степень распределения радиоактивности между ее фракциями. Введение изотопных меток в кристаллические вещества позволяет определить растворимость труднорастворимых соединений: отношение радиоактивности раствора к радиоактивности твердой фазы определяет величину растворимости. [5]

Изотопной меткой О18 было показано, что при получении хиноиэ из фенола вторая кислородная функция образуется за счет К. [6]

Применение радиоактивного изотопа углерода для прослеживания метаболической судьбы углеродного атома карбоксильной группы ацетата. Значительная часть радиоактивного углерода меченого ацетата обнаруживается в выдыхаемой СО2, однако довольно большое его количество попадает также в пальмитиновую кислоту липидов печени. В молекуле пальмитиновой кислоты мечеными оказываются только нечетные атомы углерода ( считая от карбоксильной группы. обозначены красным цветом, т. е. данный эксперимент свидетельствует о том, что пальмитиновая кислота образуется в результате соединения восьми молекул ацетата по способу голова-хвост. [7]

Метод изотопных меток применяется и для определения скорости обменных процессов в целом организме. Одним из самых важных результатов, которые удалось получить с помощью этого очень мощного метода, является открытие того факта, что макромолекулярные компоненты клеток и тканей подвергаются непрерывному метаболическому обновлению; иными словами, содержание этих компонентов в клетке в каждый данный момент носит динамический характер, т.е. является результатом непрерывно протекающих процессов их биосинтеза и распада, идущих с одинаковой скоростью. В то же время показано, что обновление белков скелетных мышц или мозга происходит гораздо медленнее. [8]

Для изотопной метки пригоден не только дейтерий, но и все другие стабильные изотопы. [9]

Для изотопной метки часто используются и другие радиоактивные изотопы, а также некоторые стабильные изотопы. [10]

Распределение изотопной метки сим батно содержанию 1 - и 2-метилтетралинов в катализатах. Характерно, что содержание 1-метилтетралина для обоих углеводородов выше степени миграции метки в а-положение. Эти данные указывают, что 1 2-пе-ренос метильной группы в метилтетралинах при реакции имеет место, хотя и протекает со скоростью, сопоставимой со скоростью расширения цикла. Отсутствие изотопного перераспределения в этилинданах, выделенных из катализата, свидетельствует об отсутствии равновесной изомеризации между пяти - и шести-членными циклами. [11]

Как используется изотопная метка для изучения механизма химических реакций. [12]

Чаще введение изотопной метки проводится с целью более глубокого проникновения в сущность масс-спект-рометрической фрагментации. Это можно показать на примере толуола, фрагментация которого исследовалась довольно широко. [13]

Результаты метода изотопной метки можно считать однозначными, если они дают 100 % - ный положительный или 100 % - ный отрицательный ответ на поставленный вопрос. [14]

Страницы: 1 2 3 4