Cтраница 2
Именно методу изотопных меток мы обязаны целым рядом крайне важных наблюдений, касающихся метаболизма. [16]
На использовании изотопной метки основан метод изотопных индикаторов, или метод меченых атомов. Изотопной меткой могут служить как стабильные, так и радиоактивные изотопы. [17]
Исследование положения изотопной метки в продукте реакции показало, что перегруппировка протекает по межмолекулярному механизму. [18]
С помощью изотопной метки дейтерием было доказано, что в электрохимическом синтезе Кольбе ( образование углеводородов при электролизе водных растворов солей алифатических карбоновых кислот) растворитель участия не принимает. [19]
На использовании изотопной метки основан метод изотопных индикаторов, или метод меченых атомов. Изотопной меткой могут служить как стабильные, так и радиоактивные изотопы. [20]
С помощью изотопной метки было установлено [209], что простой маршрут, характеризующийся fcb приводит к почти полному разрыву связи Со - О, тогда как маршрут, определяющийся kz, вероятно, предусматривает полный разрыв одной из связей С - О. [21]
Наблюдаемое распределение изотопной метки лучше всего объясняется предположением, что примерно 5 % получаемого при дезаминировании н-пропанола возникает из так называемого протонированного циклопропана; впервые возможость образования такого интермедиата была установлена при масс-спектрометри-ческих исследованиях ( разд. [22]
Усреднение распределения изотопной метки свидетельствует о протекании реакции перегруппировки пероксида. Наряду с механизмом а, предполагающим образование радикальной пары, рассмотрена возможность [3,3] - и [1,3] - сигматропньтх перегруппировок б по аналогии с перегруппировками Коупа и Кляйзена для 1 5-диенов. [23]
Исследование положения изотопной метки в продукте реакции показало, что перегруппировка протекает по межмолекулярному механизму. [24]
С помощью изотопной метки дейтерием было доказано, что в электрохимическом синтезе Кольбе ( образование углеводородов при электролизе водных растворов солей алифатических карбоновых кислот) растворитель участия не принимает. [25]
Исследование положения изотопной метки в продукте реакции показало, что перегруппировка протекает по межмолекулярному механизму. [26]
С помощью изотопной метки дейтерием было доказано, что в электрохимическом синтезе Кольбе ( образование углеводородов при электролизе водных растворов солей алифатических карбоновых кислот) растворитель участия не принимает. [27]
Для введения изотопной метки можно использовать радиоактивны. Радиоактивные изотопы определяют сцинтилляцнонньо счетчиками, дейтерий-масс-спектрометрически, а 13С - спектроскопие 13С ЯМР. [28]
С помощью изотопной метки О18 изучены реакции окисления ряда неорганических веществ перекисью водорода и персульфатом. [29]
D указывает изотопную метку, или - указывает вращение. [30]