Остальной аммиак

Cтраница 1

Остальной аммиак окисляется до азота. Полностью исключить реакции, в результате которых образуется элементарный азот, до сих пор не удалось. [1]

Остальной аммиак окисляется до азота. [2]

При этом выделяется примерно половина общего количества аммиака, остальной аммиак выделяется в процессе разложения гидрокарбоната натрия, превращенного в трону. [3]

Принципиальные схемы производства аммофоса и диаммофоса из термической фосфорной кислоты. [4]

С вводят до 60 % аммиака от общего его количества, остальной аммиак подают во вторую ступень процесса нейтрализации и ведут ее при температуре не выше 80 - 90 С. [5]

По косвенному способу из коксового газа при охлаждении конденсируется надсмольная вода, в которой растворяется часть аммиака, остальной аммиак абсорбируется водой в скрубберах ( стр. Из смеси надсмольной и слабой аммиачной воды отгоняют в колоннах аммиак, который затем поглощают серной кислотой. Этот метод, связанный с относительно большими затратами и повышенным расходом электроэнергии, в СССР не применяют. [6]

По этой схеме ( рис. 25) часть избыточного аммиака возвращается в процесс в виде жидкого NH3, остальной аммиак - в виде раствора аммонийных солей. [7]

Схемы, по которым часть непрореагировавшего аммиака ( в основном избыточный МНз) снова возвращается в колонну, а остальной аммиак вместе с СО2 направляется на производство азотных удобрений, называются полузамкнутыми, или системами с частичным рециклом. Схемы, в которых избыточный аммиак и аммиак и двуокись углерода, не превращенные в карбамид, возвращаются в цикл синтеза карбамида, называются замкнутыми, или системами с полным рециклом. [8]

Схема косвенного процесса выделения аммиака. [9]

При полупрямом методе, представляющем собой сочетание прямого и косвенного методов, в аммонийную соль сильной кислоты превращают весь аммиак или только часть его; во втором случае остальной аммиак можно перерабатывать таким же способом, как и при непрямом процессе. [10]

С на марганцевом катализаторе, активированном висмутом, при содержании в аммиачно-воздушной смеси до 10 5 % аммиака и времени контактирования 1 5 сек можно превратить в закись азота 85 - 88 % аммиака; остальной аммиак превращается частично в окись азота ( 1 - 3 %) и в элементарный азот. [11]

На этой стадии в холодильниках, орошаемых НСВ конденсируется основная масса КУС, к которой добавляется КУС, оседающая из ее тумана в электрофильтрах, и НСВ, содержащая до 30 % аммиака в виде его солей. Остальной аммиак ( до 70 %) остается в газе. [12]

Аммиачный абсорбер.| Установка д. пя поглощения аммиака. [13]

В этой царге поглощается 35 - 40 % аммиака от общего его количества, поступающего в абсорбер. Остальной аммиак ( 10 - 15 %) поступает в верхнюю царгх /, где полностью поглощается. [14]

Количество добавляемого сульфата аммония определяют, исходя из заданного содержания водорастворимой формы Р2О5 в готовом продукте. Остальной аммиак вводится в виде газообразного. Следует избегать значений рН в интервале 2 1 - 2 7, при которых пульпа загустевает. Фирма TVA ( Теп-nessy Valley Authority, США) получает этим способом нитрофос-фат с отношением N: Р2О5 2: 1, содержащий 90 % Р2О5 в водорастворимой форме. [15]

Страницы: 1 2