Остальной аммиак

Cтраница 2

Кругооборот соединений азота в ступени электролитической схемы с рекуперацией газов. [16]

Часть аммиака, образовавшегося в электролизере, поглощается конденсатом и вместе с богатой фракцией подается на питание последующих ступеней. Остальной аммиак и некоторое количество азота поступает вместе с газами в печь рекуперации, где частично превращается в окислы азота с образованием азотной и азотистой кислот. Вместе с рекуператором эти кислоты направляются в электролизеры предыдущих ступеней. [17]

Зависимость выхода оксида азота NO от соотношения кислорода и аммиака в аммиачно-воздушной смеси. [18]

Из графика на рис. 30, построенного на основе экспериментальных данных, видно, что выход оксида азота ( II) при прочих благоприятных условиях чрезвычайно сильно зависит от соотношения реагентов в исходной газовой смеси. При стехиометрическом соотношении реагентов ( 1 25 моль кислорода на 1 моль аммиака) всего лишь около 50 % аммиака превращается в оксид азота ( II), а остальной аммиак - в азот. График показывает, что при увеличении избытка кислорода выход оксида азота ( II) растет и достигает максимального ( около 98 %) лишь при соотношении 1 8 - 2 объема кислорода на один объем аммиака. [19]

Имеется несколько технологических схем получения карбамида, отличающихся преимущественно методами дистилляции и использования непрореагировавших NH3 и ОСЬ, а также способами получения товарного карбамида из его растворов. По старым схемам с двухступенчатой дистилляцией плава ( полузамкнутые, или с частичным рециклом) только часть избыточного аммиака возвращается в процесс. Остальной аммиак используют в других производствах. На 1 т карбамида получается 0 8 т избыточного-аммиака, из которого может быть произведено 3 2 т аммиачной селитры. [20]

На коксохимических заводах аммиачную воду насыщают двуокисью углерода или абсорбируют водой газообразные аммиак и двуокись углерода последовательно в двух абсорберах. В первый абсорбер ( карбонизатор) поступает вся СС2 и до 80 % NHa, во втором ( промывном) абсорбере остальной аммиак улавливается 10 - 15 % - ным подкисленным раствором аммиачной селитры. Жидкости циркулируют в абсорберах противотоком газам. Тепло реакции образования карбоната аммония отводится путем охлаждения циркулирующих растворов до 35 С в водяных холодильниках. [21]

Реакция окисления аммиака кислородом относится к классу гетерогенно-газовых каталитических реакций. Применяя различные катализаторы и регулируя температуру и другие условия процесса, можно получить в качестве основного продукта реакции окись азота или закись азота. На действующих азотнокислотных заводах выход окиси азота на платиновом катализаторе ( с добавками Rh, Pa) достигает 96 - 98 %, остальной аммиак окисляется до элементарного азота и, следовательно, безвозвратно теряется. [22]

По схеме с частичным рециклом избыточного аммиака осуществляется двухступенчатая дистилляция плава. В дистилляционной колонне первой ступени поддерживается температура около 120 С путем нагревания плава глухим паром. Аммиак, выделившийся в первой ступени дистилляции ( 67 - 68 %, содержавшегося в плаве непрореагировавшего NH3), возвращается в цикл синтеза карбамида, остальной аммиак дополнительно выделяется во второй ступени дистилляции и направляется на производство других азотных удобрений. [23]

Здесь конденсируются водяные пары и в образующейся аммиачной воде растворяются углеаммонийные соли; эта жидкость перерабатывается вместе с газами дистилляции II ступени. Газ, уходящий из колонны фракционирования, представляет собой аммиак с примесью инертных газов. Он имеет темпера - ТУРУ - 60 С и поступает в водяной холодильник-конденсатор / /, где при 35 - 40 конденсируется основная часть аммиака. Остальной аммиак конденсируется в аммиачном конденсаторе 12 при - 10 за счет испарения жидкого аммиака, кипящего в междутрубном пространстве аппарата. Выходящий из аммиачного конденсатора газ, не содержащий аммиака, выбрасывается в атмосферу. Полученный в водяном и аммиачном конденсаторах жидкий аммиак возвращается в производство. [24]

Растворимость аммиака в воде ( - г, в г NH3 на 1 г воды при разных температуре и общем давлении газовой смеси Р над.| Аммиачный абсорбер. [25]

Здесь поглощается ж 50 % аммиака, поступающего в абсорбер. Непоглощенный аммиак направляется по боковой трубке в среднюю царгу / / и барботирует в ней через слой жидкости. В этой царге поглощается еще 35 - 40 % аммиака. Остальной аммиак ( 10 - 15 %) поступает в верхнюю царгу /, где поглощается полностью. [26]

Страницы: 1 2