Образовавшийся аммиак

Cтраница 1

Образовавшийся аммиак выделяется из газовой смеси путем конденсации его. В системах синтеза аммиака, работающих при давлениях 300 am и ниже, охлаждение газовой смеси производится в две стадии: водой в скоростных холодильниках и испаряющимся жидким аммиаком - в аммиачных испарителях. [1]

Образовавшийся аммиак в газообразном состоянии занимает объем, в 2 раза меньший, чем исходная азотово-дородная смесь. Определить количество аммиака и его объем ( 1 тмоль МН3 имеет объем 22400 м3), а затем объем смеси, который следует увеличить с учетом выхода. [2]

Образовавшийся аммиак отделяют от непрореагировавших азота и водорода, которые после добавления свежей порции азото-водородной смеси в количестве, соответствующем количеству образовавшегося аммиака ( плюс потери от продувки и др.), снова возвращают в цикл. Таким образом осуществляется циклический процесс с циркуляцией азото-водородной смеси. [3]

Образовавшийся аммиак выделяется из газовой смеси путем его сжижения. В системах синтеза аммиака, работающих под давлением 300 ат и ниже, газовую смесь охлаждают в две стадии: водой в скоростных холодильниках и испаряющимся жидким аммиаком в аммиачных испарителях. [4]

Образовавшийся аммиак и непрореагировавшая смесь, пройдя теплообменник, выходят из колонны и направляются в водяной конденсатор 8 для охлаждения до 30 - 40 С. После этого газ поступает в первичный сепаратор 9, где происходит отделение сконденсировавшегося аммиака; затем газовая смесь циркуляционными насосами 10 вновь направляется в фильтры и далее снова в колонну синтеза. В аммиачном конденсаторе 3 происходит дополнительное охлаждение и во вторичном сепараторе - дополнительное выделение аммиака. [5]

Образовавшийся аммиак выделяют из газовой смеси конденсацией. В системах синтеза аммиака, работающих при давлениях 30 МПа и ниже, газовую смесь охлаждают в две стадии: водой в скоростных холодильниках и испаряющимся жидким, аммиаком - в аммиачных испарителях. [6]

Поэтому образовавшийся аммиак, лишь только его концентрация превзойдет некоторую минимальную величину, вновь разлагается под влиянием электрических разрядов. Можно, однако, получить большие количества аммиака, если проводить это взаимодействие при возможно более низкой температуре, что и происходит, если реакция протекает в присутствии соответствующих катализаторов. Кроме того, можно сдвинуть равновесие ( 1) слева направо, применяя высокое давление. [7]

Концентрацию образовавшегося аммиака определяют по изменению электропроводности раствора серной кислоты при пропускании через него газовой смеси. Раствор серпой кислоты приготовляют строго определенной концентрации и изменение его электропроводности в зависимости от количества поглощенного аммиака устанавливают предварительной калибровкой црибора. [10]

Зависимость выхода аммиака от содержания примесей в ABC при различных W и содержании примесей в газовой смеси С. С С.| Влияние времени контактирования на достижение состояния равновесия при синтезе NH3. [11]

Для выделения образовавшегося аммиака из ABC ее охлаждают до температуры сжижения аммиака. При этом часть аммиака остается в ABC. Концентрация его зависит от температуры и изменяется от 0 015 об. доли при - 20 С до 0 073 об. дол. [12]

Эвдиометр для определения азота. [13]

Зная количество образовавшегося аммиака, легко определить и процентное содержание азота в исходной взятой навеске. [14]

Глюкозо-аланиновый цикл. Этот цикл выполняет две функции. 1 переносит аминогруппы из скелетных мышц в печень, где они превращаются в мочевину, и 2 обеспечивает работающие мышцы глюкозой, поступающей с кровью из печени, где для ее образования используется углеродный скелет аланина. [15]

Страницы: 1 2 3 4