Cтраница 1
Метод калибровки по чистым газам прост в осуществлении, не требует специального оборудования и обеспечивает высокую ее точность ( относительная погрешность 1 %) Коэффициент К, определяемый для каждого используемого в работе микродозатора применительно к рабочему дозатору хроматографа, имеет постоянное значение. [1]
Метод калибровки мелкими миллиграммовыми разновесами пригоден так же и для весов с нагрузкой и пределами взвешивания меньше 1 г, но не менее 0 05 г. В частности, этим методом, как правило, калибруют весы со спиральной и стержневой пружинами, предназначенными для нагрузок не ниже 0 1 г. При этом находят зависимость между изменением массы, подвешенной к пружине, и деформацией пружины. [2]
Метод калибровки с внутренним стандартом позволяет избавиться от возможных ошибок. [3]
Недиффузионный метод калибровки основан на использовании прибора, изображенного на рис. 2.9. Шприц большого объема ( желательно 100 мл) с пришлифованным поршнем ( без смазки), снабженный небольшой иглой, заполняют газовой смесью известного состава и закрепляют в вертикальном положении, как показано на рисунке. На поршне шприца укреплены лопасти, которые позволяют вращать его р помощью струи воздуха. В результате такого вращения газ из шприца медленно вводится в поток газа-носителя. Скорость подачи газа из шприца более или менее постоянна и составляет 10 - 30 мл / мин. Скорость вращения и объем шприца почти не оказывают влияния на скорость подачи газа. Скорость подачи газа через иглу зависит от его вязкости. Жидкие вещества, легко испаряющиеся при комнатной температуре, можно вводить в шприц через отверстие в его кончике с помощью микрошприца. Для разбавления газовой смеси, содержащейся в шприце, большую ее часть выпускают и затем заполняют шприц газом-носителем или воздухом. [4]
Метод типовой калибровки используется для цистерн большинства типов, в частности для цистерн, используемых для перевозки нефтепродуктов. Типовая калибровка заключается в определении расчетным путем объемов основных геометрических элементов цистерны. Исходными данными для расчета являются геометрические размеры котла и его элементов. [5]
Метод калибровки прибора был уже упомянут на стр. Все четыре канала блока наполняют дестил-лированной водой и закрывают. Оба микрометрических винта ставят на деления 20 00 мм, после чего устанавливают вертикальную черту таким образом, чтобы она совпала с одной из интерференционных полос. Соответствующую разность показателей преломления вычисляют по уравнению ( 1); длину кюветы / ( между внутренними сторонами стеклянных окон) измеряют с помощью микрометра, прокалиброванного по блоку Джонсона. [6]
Такой метод калибровки позволяет устранить как ошибки термометра и самого прибора, так и субъективные ошибки отсчета. Разумеется, при замене тер мометра или других частей прибора, а также при изменении условий определения необходимо по нескольким чистым веществам убедиться в пригодности старой градуировочной кривой или даже повторить градуировку. [7]
Этот метод калибровки прост, однако точность получаемых результатов зависит от точности измерения объемов вводимых микро-доз и рабочей дозы. Не располагая специальным прецизионным оборудованием обеспечить точное измерение объемов микродоз не представляется возможным. [8]
Описан метод калибровки по всем компонентам. Метод пригоден для анализа газов и жидкостей. [9]
Этот метод калибровки требует большой точности и воспроизводимости в дозировании проб и строгого соблюдения постоянства условий хроматографирования при калибровке и при анализе. Величина ошибки может достигать 10 - 25 % и более. [10]
Этот метод калибровки более точен, чем метод, где используется уравнение (12.30), так как здесь не появляются члены, пропорциональные v - VR. Однако имеются другие дополнительные члены, включающие неоднозначность сразы и аппаратурную фазу. Поэтому такой метод калибровки применим только в случае, если фаза интерференции достаточно точно прослеживается, и неоднозначности фазы отсутствуют. [11]
Этот метод калибровки является очень простым, однако точность получаемых результатов, как это видно из формулы ( 7 - 5), в основном зависит от той точности, с которой измерены объемы вводимых микродоз и рабочей зоны. Не располагая специальным прецизионным оборудованием, обеспечить точное измерение объемов микродоз не представляется возможным. При этом погрешность, допущенная при измерении столь малых объемов, целиком отразится на результатах анализа и не обеспечит требуемой точности в определении химической неполноты горения. [12]
Предложен метод калибровки хроматографа при помощи введения известного кол-ва газа. [13]
Описан метод калибровки аргонового ионизационного детектора по этиловому спирту и ацетону. Графически представлены результаты относительной и абс. [14]
Анализ метода калибровки гирь на крутильно-равноплечих микровесах показал, что для проведения калибровки целесообразно взять 5 гирь по 5 мг, 10 гирь по 2 5 мг и по 5 гирь массой 1; 0 5; 0 2 и 0 1 мг. [15]