Cтраница 3
Существует еще один метод калибровки, основанный на особых свойствах зерен ионита. Предполагается, что все зерна ионита обладают одинаковой удельной емкостью С ( ме-экв / к) и плотностью g ф / мл) в сухом состоянии. Диаметр отдельного зерна находят по емкости е ( мг-эт), измеренной с помощью радиоактивных индикаторов. Метод пригоден для калибровки небольших зерен, характеризующихся высокой степенью сферичности, в том случае, если механически измерить размеры зерен трудно. [31]
Существует еще один метод калибровки, основанный на особых свойствах зерен ионита. Предполагается, что все зерна ионита обладают одинаковой удельной емкостью С ( мг-экв. Диаметр отдельного зерна находят по емкости е ( мг-экв), измеренной с помощью радиоактивных индикаторов. Метод пригоден для калибровки небольших зерен, характеризующихся высокой степенью сферичности, в том случае, если механически измерить размеры зерен трудно. [32]
Показано, что метод калибровки катарометра по чистым в-вам приводит к систематическим ошибкам, которые снижаются при уменьшении величины пробы. [33]
Пользуясь рассмотренным выше методом калибровки, были рассчитаны теплоты плавления для образцов полиамида-6 6 и полиамида-6 10, которые оказались равными 20 3 и 19 4 кал / г соответственно. Степень кристалличности этих образцов оценивали по измерению их плотностей. [34]
Точность анализа определяется методом калибровки и составляет от 5 до 20, в зависимости от уровня концентраций анализируемых компонентов. [35]
Точность анализа определяется методом калибровки ъ составляет от 5 до 20, в зависимости от уровня концентраций анализируемых компонентов. [36]
Точность анализа определяется методом калибровки и составляет от 5 до 20 / 6, в зависимости от уровня концентраций анализируемых компонентов. [37]
Точность анализа определяется методом калибровки и составляет от 5 до 20, в зависимости от уровня концентраций анализируемых компонентов. [38]
Особенно мало удачным является метод калибровки рейтером, так как при массе рейтера, сравнимой с массой коромысла и нагрузкой весов, происходит неизбежное нарушение балансировки коромысла. [39]
В заключение приведем еще один метод калибровки, описанный Брагинским [68], который пригоден лишь для весов с очень большой абсолютной чувствительностью и узким диапазоном взвешивания. Кроме того, калибруемые весы должны иметь в своем устройстве электрический конденсатор, одна из пластин которого должна быть механически связана с коромыслом. [40]
В этом и заключается преимущество метода калибровки, при котором имеется возможность просто проверить показания прибора и электродов по буферному раствору. В особых случаях, когда важно максимально точно знать величину измеряемого раствора, надо сделать два измерения в буферных растворах со значениями рН, близкими к измеряемому раствору, но большими и меньшими его. [41]
Прежде всего необходимо обратить внимание на развитие метода калибровки рабочего участка. Для получения удовлетворительных результатов в процессе деформации недостаточно соблюдать лишь указанные выше основные положения о том, что кривая рабочего участка должна быть вначале более крутой, а затем более пологой при переходе к полирующему участку. Для осуществления удовлетворительной деформации должны быть найдены и другие закономерности. С этой целью необходимо подобрать целесообразную форму кривой гребня пильгерного валка. Де Граль [5], бывший в свое время заведующим производством фирмы Маннеоман-Реренверке, впервые разработал методику построения такой кривой, позволившей получать более тонкостенные трубы. [42]
Для таких галактик может быть использован аналогичный, метод калибровки их светимостей, только вместо скоростей движения газа спектральным путем определяются скорости движения звезд. [43]
![]() |
Хроматограмма смееи.| Хроматограмма определения чистоты винилкарборана. [44] |
Для количественного расчета примесей в карборане был проверен метод абсолютнбй калибровки и метод нормировки без введения поправочных коэффициентов. [45]