Адсорбированный аммиак

Cтраница 1

Количество адсорбированного аммиака определяют фронтальным методом. Смесь гелия и аммиака при парциальном давлении 10 мм рт. ст. проходит слой катализатора и после его насыщения фронт аммиака появляется за слоем катализатора. [1]

Часть адсорбированного аммиака связывается необратимо и не удаляется в вакууме при 100 С. [2]

Часть адсорбированного аммиака связывается необратимо и не удаляется в вакууме при 1СО СС. [3]

Молекулы адсорбированного аммиака и пиридина прочно удерживаются на фторсодержащих катализаторах. [4]

Другая форма адсорбированного аммиака, ответственная за появление полос при 3365 и 3280 см 1, не взаимодействует с поверхностными гидроксильными группами. [5]

Интенсивность всех полос поглощения адсорбированного аммиака уменьшается с ростом температуры откачки при небольшом, но заметном изменении их положения. После откачки образца при 100 С в спектре проявляются полосы поглощения 3565, 3478, 3409, 3368, 3350, 3308 и 3282 см-1. Эти полосы приписываются образовавшимся на поверхности аминогруппам ( гл. [6]

Последовательные опыты с 1 - CU-C HB-1 и с С4Н - 1 на алюмосиликате при 25 С. [7]

Было исследовано влияние предварительно адсорбированного аммиака на образование полимерного комплекса и изомеризацию бутена, а также зависимость этого влияния от степени заполнения поверхности аммиаком и от температуры адсорбции аммиака. [8]

Льюиса, ММНв - молекулярно адсорбированный аммиак за счет образования водородной связи с гидроксильными группами поверхности. [9]

Льюиса; PNH3 - физически адсорбированный аммиак. [10]

Льюиса, MNH3 - молеку-лярно адсорбированный аммиак за счет образования водородной связи с гидроксильными группами поверхности. [11]

Спектр поглощения аммиака в области 3600 - 2800 см-1. [12]

При этом частоты полосы поглощения адсорбированного аммиака имеют промежуточные значения по сравнению с полосами аммиака в жидком и твердом состоянии, а также в растворе четыреххло-ристого углерода. [13]

Увеличение давления неконденсирующегося газа, освобожденного при фоторазложении адсорбированного аммиака, непрерывно регистрировалось с помощью дифференциального манометра. В случае легко разлагающихся паров такой радиационный термопарный манометр предпочтительнее манометра Пирани, так как последний может вызвать термическое разложение газовых молекул на горячей нити. Компенсационное включение термопар существенно подавляет неизбежно связанную с одинарным манометром нестабильность в работе. [14]

По-видимому, в этих циклах будет участвовать только обратимо адсорбированный аммиак. [15]

Страницы: 1 2 3 4