Cтраница 3
Для отделения хлороамина от избыточного аммиака газовую смесь кс денсируют при - 75 С в охлаждаемой ловушке и затем при - 69 С OTKBI вают аммиак масляным насосом. При этом сначала откачку произвол осторожно и медленно до достижения остаточного давления 1 мм рт. с а затем откачивают еще 5 мин с полностью открытым насосом. [31]
Но при этом остается избыточного аммиака 46 1 - 36 9 9 2 кг, который идет на образование диаммонийфосфата. [32]
После отгонки некоторого количества избыточного аммиака и частичного разложения карбамата аммония раствор направляют в агрегат дистилляции второй ступени, работающий под низким давлением. [33]
Но при этом остается избыточного аммиака 46 1 - 36 9 9 2 кг, который идет на образование диаммонийфосфата. [34]
Но при этом остается избыточного аммиака 46 1 - 36 9 9 2 кг, который идет на образование диаммонийфосфата; его количество. [35]
Выделившийся хлористый водород связывается избыточным аммиаком в хлористый аммоний. [36]
![]() |
Равновесный выход карбамида в зависимости от избытка аммиака при различных температурах. [37] |
По этим схемам значительная часть избыточного аммиака возвращается в процесс. Применяются также схемы с полной рециркуляцией ( возвратом в процесс) всего количества избыточного аммиака и двуокиси углерода. По новым вариантам процесса получают гранулированный карбамид с улучшенными физическими свойствами. [38]
По схеме с частичным рециклом избыточного аммиака осуществляется двухступенчатая дистилляция плава. В дистилляционной колонне первой ступени поддерживается температура около 120 С путем нагревания плава глухим паром. Аммиак, выделившийся в первой ступени дистилляции ( 67 - 68 %, содержавшегося в плаве непрореагировавшего NH3), возвращается в цикл синтеза карбамида, остальной аммиак дополнительно выделяется во второй ступени дистилляции и направляется на производство других азотных удобрений. [39]
В дестилляционной колонне происходит выделение избыточного аммиака и разложение карбамата аммония и побочно образовавшихся карбоната и бикарбоната аммония. Газообразные продукты дестилляции, содержащие главным образом аммиак, направляются из дестилляционной колонны на переработку в аммиачную селитру или в аммиачную воду. [40]
По этим схемам значительная часть избыточного аммиака возвращается в процесс. [41]
![]() |
Колонна фрак-ционирования аммиака. [42] |
Для более полного выделения из раствора избыточного аммиака и продуктов разложения снизу в колонну подается острый пар. [43]
При пропускании паров бензофенона с током избыточного аммиака над окисью тория, нагретой до 380 - 390, получается желтоватое масло, кипящее при 170 - 171 при 177Г мм. [44]
![]() |
Кинетика изменения состава плава при синтезе карбамида из карбамата аммония W 0 и L - - - 4.| Кинетика синтеза карбамида из карбамата аммония при 4 0 433. [45] |