Дупликация

Cтраница 1

Дупликации часто безвредны для их носителей. [1]

Дупликация - структурное изменение хромосомы, при котором один из участков представлен в хромосомном наборе более одного раза. [2]

Дупликации дают более слабый эффект, чем утрата вещества хромосом, однако и они вызывают нарушение баланса, которое при больших дупликациях приводит к снижению плодовитости, а также и жизнеспособности. Дупликации лучше всего изучены у дрозофилы; их легко обнаружить в хромосомах клеток слюнных желез. Возможно, что они довольно часто встречаются и у других организмов, однако симптомы, вызываемые наличием дупликации, бывают выражены довольно слабо и поэтому их, как правило, трудно обнаружить. [3]

Механизм интеграции некоторых плазмид. [4]

Считается, что дупликации - один из основных путей эволюционного возникновения новых функций. Действительно, лишняя копия гена выходит из-под давления естественного отбора и получает возможность накапливать изменения. Чаще всего это приведет к утрате какой бы то ни было функции, но иногда может получиться ген с новыми функциями. [5]

Наличие в природе дупликаций и нехваток исследовано не так хорошо, как распространение транслокаций и инверсий. Может быть, это связано с тем, что нехватки и дупликации представляют собой изменения количественные, которые часто вызывают гибель организма. Это, в частности, касается нехваток; известно, что гомозиготы по нехваткам в большинстве случаев нежизнеспособны, даже если речь идет об утрате очень мелких участков хромосом. Если утраченный участок относительно велик, это наносит серьезный ущерб даже гете-розиготам. Но гетерозиготность по мелким нехваткам может сочетаться с нормальной жизнеспособностью. Летальные факторы, приводящие организм к гибели ( см. гл. XVII), часто, если не всегда, представляют собой мелкие нехватки; было обнаружено, что они широко распространены в популяциях перекрестноопыляющихся растений. Возможно, что мелкие дупликации также встречаются часто, однако их наличие было достоверно показано лишь в нескольких случаях. [6]

Небольшую нехватку и дупликацию обнаружить цитологически не удается. [7]

Различные структурные изменения хромосом - дупликации, инверсии и транслокации - касаются разных групп сцепления и, очевидно, поэтому оказывают неодинаковый фенотипический эффект. [8]

Обычно дифференциация белков начинается с дупликации соответствующего гена. Начиная с этого момента пути различных аминокислотных последовательностей расходятся в соответствии с различием функций. Классическим примером [522] дифференциации белков служит наличие нескольких цепей глобинов, например миоглобина и а -, 3 -, у -, е - и С-цепи гемоглобина человека. [9]

В эволюции полиплоидия как механизм дупликации хромосом параллельно возникла в разных семействах. [11]

Схема двойного кроссинговера. [12]

Инверсия, транслокация, транспозиция, делеция и дупликация относятся к разновидностям хромосомной мутации. [13]

Перестройка хромосом, противоположная делеции, носит название дупликации. Само название показывает, что в этом случае какой-то участок хромосомы удваивается. [14]

Кроме фенотипических эффектов, возникающих при нехватках и дупликациях в результате отсутствия некоторых генов или наличия лишних генов, иногда наблюдается фенотипический эффект и при некоторых инверсиях и симметричных обменах, в которых, насколько можно судить по хромосомам слюнных желез, нет ни потери, ни излишка хромосомного материала, а наблюдается только его перемещение. Фенотипический эффект при этом сводится к изменению признаков, связанных с действием генов, расположенных непосредственно рядом или вблизи от мест разрывов хромосом. [15]

Страницы: 1 2 3