Cтраница 2
Процесс осуществляют методом межфазной поликонденсации или поликонденсацией в растворе. По первому методу водный р-р л-фенилендиамина и соды перемешивают при 5 - 10 С в течение нескольких мин с р-ром дихлорангидрида изофталевой к-ты в тетрагидро-фуране. По второму методу ( низкотемпературная поликонден-сация) охлажденный ( темп - pa от - 10 до - 15 С) р-р ж-фенилендиамина в диметилацетамиде перемешивают в течение ок. [16]
Наиболее успешно методом межфазной поликонденсации могут быть получены полиамиды. Исходными мономерами для этого синтеза являются диамины и хлсрангидриды дикарбоновых кислот. [17]
Синтез блок-сополимеров методом межфазной поликонденсации может быть осуществлен в следующих вариантах. [18]
К сожалению, метод межфазной поликонденсации не универсален и не может быть с успехом использован для синтеза многих полиэфиров. Например, этим методом не могут быть получены высокомолекулярные полиэфиры на основе алифатических диолов и некоторые другие. [19]
Таким образом, методом межфазной поликонденсации могут быть получены полимеры весьма разнообразного строения. Необходимым условием для этого является использование для синтеза полимеров в качестве исходных веществ соединений, отличающихся высокой реакционной способностью при низких температурах. [20]
Полимеры, полученные методом межфазной поликонденсации, могут содержать некоторое количество минеральных солей, трудноотмываемых из полимера. Если эти соли растворимы в том растворителе, в котором производится эбулиоскопическое или криоскопическое определение, то они также будут снижать ереднечисловое значение молекулярного веса полимеров. [21]
Этими же авторами [274] метод межфазной поликонденсации был успешно использован для получения полиамидоуретанов на основе тгаракс-2 5-диметил-пиперазина, хлорангидрида терефталевой кислоты и быс-хлорформиата эти-ленгликоля. Так, при одновременном введении в реакцию хлорангидрида терефталевой кислоты и бис-хлорформиата этиленгликоля с высоким выходом образуется смешанный полимер. Хлорангидрид терефталевой кислоты при этом уже практически полностью вступает в реакцию. Введенный затем в реакцию ( через 30 сек. [22]
Растворы поликарбонатов, получаемые методом межфазной поликонденсации, содержат нежелательные примеси ( хлористый натрий, карбонат натрия и едкий натр), которые при контакте с водой приводят к образованию эмульсии, что затрудняет выделение поликарбоната из раствора при переработке. Кроме того, наличие этих примесей в поликарбонате может привести к окрашиванию конечного продукта и ухудшению его свойств. Поэтому перед осаждением поликарбоната из растворов необходимо удалить эти примеси. [23]
В последнее время стал известен метод межфазной поликонденсации. По этому методу реакция протекает на границе двух фаз - несмешивающихся растворов мономеров. Например, одна фаза - водный раствор мономера, другая - раствор другого мономера в органическом растворителе. [24]
Изучение закономерностей реакции получения поликарбонатов методом межфазной поликонденсации, позволило определить оптимальные условия этого процесса и их зависимость от строения и свойств исходных бисфе-нолов, что дает возможность осуществлять направленный синтез поликарбонатов с заданными свойствами. [25]
Для поликарбонатов, особенно синтезированных методом межфазной поликонденсации, когда имеется неоднородная система и в процессе получения происходит частичная деструкция, наличие условий, принятых Флори, спорно. Поэтому совпадение или несовпадение результатов с уравнением Флори может и не иметь значения при оценке свойств полимеров. [26]
Технология непосредственного формования волокон и пленок методом межфазной поликонденсации до настоящего времени не разработана, хотя в этом направлении проводятся большие работы. [27]
Технология непосредственного формования волокна или пленки методом межфазной поликонденсации пока не разработана, хотя она очень перспективна. [28]
Предполагается, что в процессе синтеза методом межфазной поликонденсации ( см. стр. Под действием сил отталкивания объем клубка макромолекул растет быстрее с увеличением молекулярного веса. Для продуктов высокотемпературной поликонденсации, где такой ориентации, естественно, не может быть, объем клубка растет медленнее. [29]
Технология непосредственного формования волокна или пленки методом межфазной поликонденсации пока не разработана, хотя она очень перспективна. [30]