Метод - анионная полимеризация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если жена неожиданно дарит вам галстук - значит, новая норковая шубка ей уже разонравилась. Законы Мерфи (еще...)

Метод - анионная полимеризация

Cтраница 2


16 Тенденции развития производства полиэтилена в США и ФРГ. [16]

Методы радикальной полимеризации в растворителях и в водной эмульсии и метод анионной полимеризации Стандард ойл оф Индиана не нашли промышленного применения. Метод радикальной блочной полимеризации - исторически первый метод производства полиэтилена и поэтому, естественно, имеет наибольшее распространение.  [17]

18 Тенденции развития производства полиэтилена в США и ФРГ. [18]

Не следует упускать из виду то, что к моменту завершения разработки методов анионной полимеризации этилена в США работали и строились большие предприятия по производству полиэтилена методами радикальной полимеризации.  [19]

Необходимо отметить, что примерно в тех же условиях, что и прививка акрилонитрила методом анионной полимеризации, происходит цианэтилирование целлюлозы ( см. стр. Поэтому возможно, что при обработке мономером происходит образование не только привитого сополимера, но и цианэтилового эфира целлюлозы.  [20]

Инициирование процесса полимеризации катализаторами Циглера оказывает влияние на структуру макромолекул ( табл. 17 и 18), которая у полимеров, полученных методом анионной полимеризации, является наиболее регулярной и симметричной, что придает этим полимерам особые физические свойства. Эти катализаторы ускоряют полимеризацию этилена и виниловых соединений; для винилиденовых углеводородов они, однако, не могут быть применены.  [21]

22 Распределения по молекулярным весам, полученные методом скорости седиментации для полистирола S 105 ( получен анионной полимеризацией и полистирола В 8 ( получен термической полимеризацией. Пунктирная линия представ - ляет кривую кажущегося распределения по молекулярным весам, построенную с учетом поправки на давление и концентрацию ( без поправки на диффузию по одной кривой седиментации после ультрацентрифугирования 0 30 г / 100 мл раствора полистирола S 105 в циклогексане при 59 780 об. мин и 35 в течение 4520 сек. [22]

По уравнению ( 8 - 49) были получены распределения по молекулярным весам, представленные на рис. 8 - 9, для приготовленного методом анионной полимеризации полистирола S 105 ( распределение по коэффициентам седиментации приведено на рис. 8 - 8) и полистирола, полученного термической полимеризацией. Распределения по молекулярным весам и средние молекулярные веса, полученные с помощью описанной методики, весьма удовлетворительно соответствовали аналогичным данным, полученным другими методами многими исследователями во всем мире для некоторых из тех же самых полимерных образцов; правда, некоторые незначительные расхождения имеют место для низкомолекулярного или высокомолекулярного хвоста кривой распределения.  [23]

24 Строение полученных привитых сополимеров. [24]

Примененный в настоящей работе метод представляет интерес для получения привитых сополимеров с основной цепью из поли-2 - винилпирилина и привитыми цепями из полимеров, получаемых методом анионной полимеризации. Синтезированные описанным способом привитые сополимеры представляют собой продукты строго определенного строения, поскольку они получены из предварительно синтезированных и охарактеризованных компонентов.  [25]

ФРГ под маркой ультрамид В, в США - найлон 6, в ЧССР - силон, в ГДР - перлон и дедерон); смола П-68 - полимер из гексаметилендиамина и себа-циновой к-ты ( выпускается в США под марками-найлон 610); анид-полимер из гексаметилендиамина и адипипо-вой к-ты ( выпускается в США под маркой - найлон 66, в ФРГ - ультрамид А); смолы АК-7 и П-54 - смешанные полиамиды из соли АГ и капролактама, смола П-548 - смешанный полиамид из соли АГ, СГ и капролактама. Разработан метод анионной полимеризации капролактама непосредственно в формах в присутствии щелочных катализаторов и ацетил-капролактама. Полученный материал имеет большой мол. Этим методом могут быть изготовлены изделия любого веса и габаритов.  [26]

ФРГ под маркой ультрамид В, в США - найлон li, в ЧССР - силон, в ГДР - перлон и дедерон); смола П-08 - полимер из гексаметилепдиамина и себа-циновой к-ты ( выпускается в США под марками - найлон ( ИО); анид - полимер из гексаметилендиамина и адииино-вой к-ты ( выпускается в США под маркой - найлон 66, в ФРГ - ультрамид А); смолы АК-7 и П-54 - смешанные полиамиды из соли АГ и капролактама, смола П-548 - смешанный полиамид из соли АГ, СГ и капролактама. Разработан метод анионной полимеризации капролактама непосредственно в формах в присутствии щелочных катализаторов и ацетил-канролактама. Полученный материал имеет большой мол. Этим методом могут быть изготовлены изделия любого веса и габаритов.  [27]

ФРГ под маркой ультрамид 13, в США - найлон 6, в ЧССР - силон, в ГДР - перлон и додероп); смола 11 - 68 - полимер из гексаметилендиамипа и себа-циновой к-ты ( выпускается в США под марками - найлон 610); анид - полимер из гексаметилендиамина и адипино-вой к-ты ( выпускается в США под маркой - найлон 66, в ФРГ - ультрамид А); смолы АК-7 и П-54 - смешанные полиамиды из соли АГ и капролактама, смола П-548 - смешанный полиамид из соли АГ, СГ и капролактама. Разработан метод анионной полимеризации капролактама непосредственно в формах в присутствии щелочных катализаторов и ацетил-капролактама. Полученный материал имеет большой мол. Этим методом могут быть изготовлены изделия любого веса и габаритов.  [28]

Проанализированы известные способы получения фуллерен-содержащих полимеров и обсуждены новые данные по синтезу полимеров регулируемой архитектуры. Показана эффективность использования методов контролируемой анионной полимеризации для получения полимеров сложного строения с заданными характеристиками отдельных полимерных цепей и, в частности, для синтеза звездообразных гомо - и гибридных полимеров с фуллереновым ядром. Обсуждены основные результаты исследований звездообразных фуллеренсодержащих полимеров в растворах методами гидродинамики, светорассеяния, нейтронного рассеяния и фотолюминесценции.  [29]

Синтез привитых сополимеров с основной цепью из поли-2 - винилпиридина и привитыми цепями полистирола или полиизопрена состоит из трех стадий: 1) синтеза основной цепи поли-2 - винилпиридина; 2) получения живых прививаемых цепей и 3) взаимодействия литийор-ганических соединений ( прививаемых цепей) с боковыми пиридиновыми циклами поли-2 - винилпиридина. Получение линейных полимеров было проведено методом анионной полимеризации.  [30]



Страницы:      1    2    3