Метод - классическая полярография
Cтраница 1
Метод классической полярографии позволяет изучать кинетику предшествующих переносу электрона реакций, скорость которых лежит в определенных пределах. Уравнение ( 25) ( см. стр, 19) позволяет оценить максимальное значение р, которое еще можно определить достаточной точностью по высоте кинетической волны. [1]
Метод классической полярографии позволяет определять электроактивные вещества ( ЭАВ) в растворах с концентрацией не менее lfr - 5 M. Это ограничение связано с мешающим влиянием постоянной составляющей емкостного тока / с - тока заряда двойного электрического слоя, образуемого на границе электрод - раствор в условиях классической полярографии. Этот ток протекает постоянно, так как поверхность РКЭ непрерывно меняется и изменяется напряжение развертки. [2]
Метод классической полярографии позволяет изучать кинетику предшествующих переносу электрона реакций, скорость которых лежит в определенных пределах. При повышении консганты скорости р величина кинетического тока стремится к значению диффузионного тока. [3]
При рассмотрении методов классической полярографии все теоретические вопросы исследовались применительно к использованию ртутного капельного электрода, который можно считать идеальным электродом для полярографии и поэтому его теория разработана наиболее полно. Однако несмотря на все свои преимущества, ртуть имеет существенный недостаток - ее пары являются сильным ядом. При работе с металлической ртутью необходимо строго соблюдать все правила техники безопасности и оборудовать полярографические лаборатории в соответствии с указанными правилами. Это создает большие затруднения для работы и требует затраты больших средств для оборудования полярографических лабораторий. [4]
Нижняя граница Сн [11] интервала концентраций, которые можно определить методом классической полярографии с заданный относительным стандартным отклонением sr, например, равным 0 33, и предел обнаружения Смин, Р деполяризаторов этим методом с заданной доверительной вероятностью Р - лимитируются остаточным током и его флуктуациями. [5]
Исследован механизм электроокисления пиперидина на ртути и платине [79] с помощью методов классической полярографии, хронопотенциометрии, кулонометрии при контролируемом потенциале и метода вращающегося дискового электрода. Предполагается, что механизм электроокисления на Pt и Hg одинаков: перенос двух электронов с участием 20Н -, процесс идет в основном до N-окиси пиперидина. [6]
 |
Тафелевские зависимости для смеси 1 М соляной кислоты с гало-генидами калия. 2М хлорид ( кривая /. 2М бромид ( 2 и 2М иодид ( 3. ( Тза Чюань-синь и Иофа. [7] |
Разряд ионов цинка на цинковой амальгаме был подробно изучен Корытой [52] методом классической полярографии. [8]
Большая часть имеющихся в литературе данных по восстановлению углеводородов была получена методом классической полярографии на ртутном капельном электроде. При этом деполяризатор может давать одну или несколько одно - и двухэлектронных волн; общая высота волны отвечает переносу более чем одного электрона, обычно около двух. Судя по наклону полярографических волн, амплитудным токам в переменнотоковой полярографии, по симметричным анодным и катодным пикам в циклической вольт-амперометрии, начальная стадия, как правило, бывает обратимой. [9]
Убеждаются в отсутствии на полярограммах четко выраженных волн кадмия и меди, что не позволяет применить метод классической полярографии для определения указанных примесей в цинке. [10]
Потенциал полуволны Со2 очень близок к потенциалу полуволны никеля, что затрудняет их определение при совместном присутствии методом классической полярографии. [11]
Метод определения железа по реакциям Fe2 pt Fe3 1 е с концентрированием элемента а электроде в виде малорастворимой гидроокиси отличается от методов классической полярографии гораздо более высокой чувствительностью и избирательностью. [12]
В заключение раздела следует отметить, что для изучения кинетики предшествующих химических реакций и влияния на них различных факторов все же наиболее удобным является метод классической полярографии. [13]
Из этого простого расчета следует, что анализ растворов, содержащих электроактивные вещества в концентрации менее 10 - 5 моль / л, затруднителен даже при использовании компенсации емкостного тока. Определить методом классической полярографии концентрации ниже 1СГ6 моль / л невозможно. [14]
Некоторые трудности, особенно при исследовании новой системы, могут возникнуть в том случае, когда нужно установить, является ли наблюдаемый пик переменного тока тенсамметрическим пиком или он связан с фарадеевским процессом. Для решения этого вопроса можно привлечь метод классической полярографии: пики переменного тока, которые находят свои эквиваленты в виде полярографических волн, вызваны электродной реакцией; тенсамметрические пики не имеют эквивалентов в классической полярографии. [15]
Страницы: 1 2