Cтраница 1
Метод осциллографической полярографии был применен также для определения примесей Си, Те и Zn в арсениде галлия, мышьяке и свинце. При этом был использован принцип накопления примесей на стационарном электроде с автоматически воспроизводимой каплей [31] с последующим анодным растворением амальгамы. Определение меди и теллура в GaAs можно проводить непосредственно после растворения навески образца в царской водке на фоне 1 М НС1; предэлектролиз проводят при - 0 75 б в течение 5 - 10 мин. Затем снимают анодную осциллограмму от-0 75 до 0 1 в. Примеси Си и Те определяют методом добавок. [1]
![]() |
Влияние свинца на величину жет быть применен для определения каталитического тока Н202 вызванного свинца В ИНДИИ, галлии и других. [2] |
Метод осциллографической полярографии широко применяется для решения ряда аналитических и теоретических задач. [3]
![]() |
Влияние свинца на величину жет быть применен для определения каталитического тока Н202 вызванного свинца В ИНДИИ, галлии и других. [4] |
Метод осциллографической полярографии был применен также для определения ниобия в тантало-ниобиевых сплавах. Он основан на непосредственном определении ниобия на фоне 10 - 23 N H2SO4 после растворения 0 1 г сплава. Определение проводят за 5 - 10 мин. [5]
Метод осциллографической полярографии применяют для определения примесей Pb, Cd, Bi, Sb и Sn в молибдене. Молибден переводят в окись прокаливанием при 550 - 600 С, растворяют ее в 30 % - ном едком кали, на фоне которого и получают осциллограмму всех примесей. Чувствительность метода составляет 5 - 10 - 8 % по Pb и Cd и 1 - 10 - 4 % для Bi, Sb и Sn. Анализ выполняется за 30 мин. [6]
Метод осциллографической полярографии был применен также для определения примесей Си, Те и Zn в арсениде галлия, мышьяке и свинце. При этом был использован принцип накопления примесей на стационарном электроде с автоматически воспроизводимой каплей [31] с последующим анодным растворением амальгамы. Определение меди и теллура в GaAs можно проводить непосредственно после растворения навески образца в царской водке на фоне 1 М НС1; предэлектролиз проводят при - 0 75е в течение 5 - 10 мин. Затем снимают анодную осциллограмму от - 0 75 до 0 1 в. Примеси Си и Те определяют методом добавок. [7]
Метод осциллографической полярографии можно видоизменить таким образом, что он становится удобным и при анализе многокомпонентных систем. [8]
Метод осциллографической полярографии широко применяется для решения ряда аналитических и теоретических задач. [9]
Метод осциллографической полярографии можно видоизменить таким образом, что он становится удобным и при анализе многокомпонентных систем. [10]
Метод осциллографической полярографии по Гейровскому и Форейту [96-98] тесно связан с хронопотенциометрическим методом ( разд. В отличие от последнего в данном методе для задаваемого тока применяется синусоидальная или в последнее время прямоугольная форма периодической зависимости тока от времени, а не пилообразная. На этом основании автор объединяет осциллографическую полярографию с обсуждаемыми ранее методами переменнотоковой полярографии, несмотря на то что метод осциллографической полярографии значительно отличается от обычной переменнотоковой полярографии, при которой напряжение является независимой переменной. На измерительную ячейку накладывают синосуидальный переменный ток и осциллографом регистрируют мгновенные изменения потенциала или его первую производную. Поскольку поляризованный электрод представляет собой наибольшее сопротивление измерительной ячейки, регистрируемое осциллографом изменение напряжения соответствует изменению потенциала на электроде. Еще точнее это условие соблюдается при применении трех электродов, как это обычно производят в хронопотенциомет-рии. К сожалению, промышленность еще не выпускает приборы для проведения подобных измерений. [11]
Метод осциллографической полярографии по Гейровскому и Форейту [96-98] тесно связан с хронопотенциометрическим методом ( разд. В отличие от последнего в данном методе для задаваемого тока применяется синусоидальная или в последнее время прямоугольная форма периодической зависимости тока от времени, а не пилообразная. На этом основании автор объединяет осциллографическую полярографию с обсуждаемыми ранее методами переменнотоковой полярографии, несмотря на то что метод осциллографической полярографии значительно отличается от обычной переменнотоковой полярографии, при которой напряжение является независимой переменной. На измерительную ячейку накладывают синосуидальный переменный ток и осциллографом регистрируют мгновенные изменения потенциала или его первую производную. Поскольку поляризованный электрод представляет собой наибольшее сопротивление измерительной ячейки, регистрируемое осциллографом изменение напряжения соответствует изменению потенциала на электроде. Еще точнее это условие соблюдается при применении трех электродов, как это обычно производят в хронопотенциомет-рии. К сожалению, промышленность еще не выпускает приборы для проведения подобных измерений. [12]
Метод осциллографической полярографии можно видоизменить таким образом, что он становится удобным и при анализе многокомпонентных систем. [13]
Метод осциллографической полярографии был применен также для определения ниобия в тантало-ниобиевых сплавах. Он основан на непосредственном определении ниобия на фоне 10 - 23 N H2SO4 после растворения 0 1 г сплава. Ниобий может быть определен либо по 1 - й катодной волне ( в 23 N H2SO4), либо по анодной волне при любой из указанных концентраций H2SO4 - Определение проводят за 5 - 10 мин. [14]
Метод осциллографической полярографии применяют для определения примесей Pb, Cd, Bi, Sb и Sn в молибдене. Молибден переводят в окись прокаливанием при 550 - 600 С, растворяют ее в 30 % - ном едком кали, на фоне которого и получают осциллограмму всех примесей. Чувствительность метода составляет 5 - 10 5 % по Pb и Cd и 1 - 10 - 4 % для Bi, Sb и Sn. Анализ выполняется за 30 мин. [15]