Метод - приготовление - катализатор
Cтраница 1
Метод приготовления катализатора часто оказывает сильное влияние на активность его в реакциях изомеризации алкенов. Температура прокаливания также оказывает влияние на активность окиси алюминия. [1]
Метод приготовления катализатора оказывает существенное влияние на его активность и устойчивость: на формированном железо-хромовом катализаторе степень превращения НС1 в указанных выше условиях составляет всего 32 %, причем активность контакта падает во времени. [2]
Метод приготовления катализатора часто оказывает сильное влияние на активность его в реакциях изомеризации алкенов. Температура прокаливания также оказывает влияние на активность окиси алюминия. [3]
Метод приготовления катализаторов совместным осаждением из смеси растюров солей активного коглпонента и носителя применяется в основном для получения высококонцентрированных катализаторов, т.е. контактов с большим содержанием активного компонента. [4]
Метод приготовления катализаторов совместным осаждением из смеси растворов солей активного компонента и носителя применяется в основном для получения высококонцентрированных катализаторов, i. [5]
Метод приготовления катализатора следующий. [6]
Метод приготовления катализаторов смешением компонентов в жидкой среде желательно использовать для приготовления катализаторов среднего тоннажа. В этих случаях необходимо обратить внимание на химическую природу растворимого компонента, которая должна обеспечить максимальную глубину взаимодействия между исходными веществами. [7]
Метод приготовления катализаторов приведен в разделе Полученные результаты, так как результаты опытов зависят от метода приготовления. [8]
Метод приготовления катализаторов оказывает существенное влияние на их активность, так как от метода приготовления зависят размер площади работающей поверхности, степень ее чистоты и глубина взаимодействия между компонентами катализатора. Применение метода ЭПР показало, что в качестве активного центра может выступать катион с определенным зарядом. Таким образом, активна лишь часть площади поверхности ( иногда до 40 - 50 %) и активные участки отличаются от остальной части поверхности химическим составом или зарядом. Для работающего в стационарном режиме катализатора число активных участков зависит только от химического состава и природы реакции. [9]
Метод приготовления железно-магниевого катализатора заключается в следующем. Растворением предварительно очищенных от масла и примесей железных опилок или стружек в 50 / о-ной азотной кислоте получают раствор нитрата железа. [10]
Метод приготовления железно-магниевого катализатора заключается в следующем. Растворением предварительно очищенных от масла и примесей желе. [11]
Разработан метод приготовления катализатора, представляющего собой марганцево-калиевые соли низкомолекулярных кислот. Изучено влияние концентрации катализатора на скорость окисления парафина. [12]
 |
Влияние избытка осадителя и последующей его отмывки на активность железоцианидных катализаторов.| Влияние избытка осадителя и последующей его отмывки на активность железоцианидных катализаторов. [13] |
Предложен метод приготовления осажденных железоцианидных катализаторов с применением вакуумной сублимационной сушки. [14]
Один из методов приготовления катализаторов на пемзе предложил Бру-нел [84], который пропитывал гранулированную пемзу густой массой осажденной гидроокиси никеля, высушивал полученный продукт на водяной бане и затем восстанавливал никель в той же трубке, в которой происходила каталитическая гидрогенизация. По методу де Гаена [213] 40 г фсрмиата никеля или свежеосажденного углекислого никеля замешивают в пасту и смешивают с 20 г очищенной пемзы в виде зерен величиной с горошину, полученную массу нагревают при 200 - 280 в струе водорода до тех пор, пока не перестанет выделяться вода. При другом способе мелкую, гранулированную пемзу пропитывают очищенной гидроокисью никеля, полученную массу сушат при 140 и катализатор восстанавливают на носителе при 270 - 290 в струе водорода. Вурхис и Адаме [438] в рецепте приготовления катализатора на пемзе рекомендуют суспендировать окись платины в воде и затем добавить мелко диспергированную пемзу; для осаждения окиси платины полученную смесь выпаривают досуха на водяной бане, все время перемешивая во избежание осаждения окиси платины на дне сосуда. Горрис [202] при дегидратации этилового спирта пользовался равными весовыми частями гидрата окиси алюминия и пемзы, при этом он получил газ, состоявший из 96 6 % этилена и 3 4 % водорода. Кестинг [260] для той же реакции пользовался гидроокисью алюминия, приготовленной из нитрата алюминия осаждением аммиаком, и получил выход, равный 90 % теоретического. [15]
Страницы: 1 2 3 4