Cтраница 3
Из выражения ( 1 1) следует, что метод приготовления катализаторов должен обеспечивать получение из каталитически активного вещества такого контакта, который бы имел достаточно большую поверхность активного компонента, доступную для реагирующих веществ. [31]
При этом играет роль не только добавки, но и метод приготовления катализатора. [32]
Специалистам в области катализа известно, что существуют многочисленные видоизменения методов приготовления катализаторов, особенно катализаторов, содержащих благородные металлы. [33]
Поэтому ясно можно сформулировать положение о том, что хотя изменение метода приготовления катализаторов и изменяет их ускоряющие и ориентирующие свойства, все-таки эти изменения не перекрывают различий, зависящих от положения элементов, образующих катализатор, в периодической системе. [34]
Оксид меди, получаемый термическим разложением его нитрата, характеризуется небольшой удельной поверхностью ( 1 - 5 м2 / г); поэтому такой метод приготовления катализатора малопригоден. [35]
Поскольку химический состав и структура катализатора в рабочем состоянии, а следовательно, и активность катализатора, определяются состоянием катализатора в окисленном виде, большое значение имеет метод приготовления катализатора. В зависимости от температуры ведения процесса, скорости охлаждения, метода введения промотирующих добавок могут образовываться те или иные соединения промоторов с железом или друг с другом, при этом активность восстановленного катализатора может значительно меняться. [36]
![]() |
Влияние числа функциональных групп на поверхности катализаторов на их активность в отношении реакций димеризации. [37] |
Активность твердых катализаторов определяется двумя факторами: каталитической активностью единицы поверхности ( удельной активностью) и размером поверхности, доступной для молекул реагирующих веществ. Метод приготовления катализаторов может оказывать влияние как на удельную активность, так и на величину доступной поверхности катализатора. [38]
В жидкой системе выгодно применять катализаторы в коллоидном состоянии для наиболее равномерного распределения их в системе. Подробности методов приготовления катализаторов описаны преимущественно в патентах и иногда в научной оригинальной литературе. Большое значение имеют сложные катализаторы, где при химически разнородном составе достигается в сумме больший эффект, чем при участии только одной действующей составной части. В состав такого сложного катализатора могут входить две и более составных части в определенных весовых отношениях для достижения максимального полезного эффекта. Особенно отчетливо значение сложных катализаторов выявлено на процессе получения аммиака из азото-водородной смеси. Повидимому цеолитовые катализаторы, применяемые для окисления углеводородов, принадлежат к такому же типу. [39]
Однако в практическом отношении для расчета энергетических барьеров разброс значений, полученных по трем методам, все-таки слишком велик. Влияние метода приготовления катализатора на энергии связи также не улавливается. Это, вероятно, объясняется тем, что некоторые величины, на основании которых определяется Qn-ме, в настоящее время экспериментально могут быть определены еще недостаточно точно. В особенности это относится к Дф - изменению работы выхода электрона под влиянием адсорбции. [40]
Это различие в активности катализаторов является, по-видимому, результатом более равномерного распределения компонентов в контакте, приготовленном по мокрому способу. Однако этот метод приготовления катализаторов у нас пока еще в промышленности не применяется. [41]
Катализатор, полученный взаимодействием соли лития с тринат-рийфосфатом, оказался значительно более эффективным, чем полученный с динатрийфосфатом. При разработке метода приготовления катализатора изучались температура и скорость осаждения фосфата лития, количественные соотношения компонентов и порядок смешения их, в результате чего были найдены оптимальные условия приготовления катализатора. [42]
Реактор заполняют мелко измельченным кварцем и затем ортофосфорной кислотой. После того как из реактора спускают кислоту, на поверхности кварца остается тонкая пленка кислоты. Такой метод приготовления катализатора является наиболее простым. [43]
![]() |
Зависимость изменения каталитической активности ( количество прореагировавшего СН3ОН % МоОз-катализаторов в импульсном микрореакторе от температуры прокаливания. [44] |
Соединение, содержащее Cff; прокаливали при 450 С. Этим методом приготовления катализаторов, состоящих из Мо03 и молибдатов трехвалентных металлов, не удается получать наиболее активные катализаторы этого типа, но он обеспечивает постоянство термической обработки и конечного состава катализаторов вследствие строго определенного состава и легкости очистки исходных соединений. Удельная кислотность смешанных катализаторов мало отличается от кислотности катализатора Мо03, прокаленного при 400 С. [45]