Метод - азеотропная ректификация
Cтраница 2
Предпринимавшиеся попытки разделения смеси бензол - тиофен методом азеотропной ректификации с диоксоланом [177] или метанолом [175] также неэкономичны при малых концентрациях тиофена. Поэтому необходим большой расход азеотропобразующих компонентов и, соответственно, высокие затраты теплоты на испарение азеотро-па. Кроме того, диоксолан и метанол проявляют низкую селективность по отношению к системе бензол - тиофен. [16]
Для небольших количеств фенольных сточных вод предложен [659] метод азеотропной ректификации в присутствии добавок, образующих с водой азеотропные смеси, температура кипения которых ниже температуры кипения азеотропной смеси фенолов с водой. В качестве добавок целесообразно использовать бутилаце-тат, бутиловый спирт или их смесь. [17]
 |
Технологическая схема азеотропной ректификации продуктов каталитического риформинга с целью выделения технического ксилола. [18] |
Для выделения фракции суммы ароматических углеводородов из катализатов риформинга используют метод азеотропной ректификации с применением метанола в качестве разделяющего агента. Принципиальная схема установки показана на рис. IV-36. Установка состоит из трех блоков: блока подготовки сырья, предназначенного для выделения легкой фракции из исходного катализа - T3i - фракции ПО-170 С; блока азеотропной ректификации, предназначенного для выделения технического ксилола из узкой ароматизированной фракции 120 - 140 С и блока регенерации разделяющего агента. [19]
Основными достоинствами предложенного метода утилизации низкомолекулярных кислот по сравнению с методом азеотропной ректификации является высокая селективность процесса, сравнительно; более простая технология получения высококачественных технических продуктов, соответствующих действующим ГОСТам, и более низкая коррозионная способность среды. Селективность процесса обусловлена низкой температурой кипения метиловых и этиловых эфиров НМК. Они выводятся из системы раньше легколетучих продуктов, присутствующих в кислых водах. Наличие труднолетучих продуктов не оказывает отрицательного влияния на процесс извлечения НМК и качество извлеченных продуктов. Эти продукты остаются в кубовом остатке. [20]
В 1958 г. Гипролесхимом запроектирован цех по очистке кислых вод методом азеотропной ректификации с одновременным получением киолот Cj-Cj, в товарном виде. Волгодонским филиалом ВШ1ИСИНХ совместно с ВШШодгео проведена работа по проверке запроектированной технологии с уточнением схемы оборота воды при промывке окси-дата и отработанного воздуха. [21]
Выделение чистого МЦБ из кубовых остатков процесса синтеза изопрена требует применения методов азеотропной ректификации и высокоэффективных ректификационных колонн. [22]
В колонне 20 - изопрен очищается от ацетиленовых углеводородов и фурана методом азеотропной ректификации с добавлением изо-пентана, образующего азеотроп с легкокипящими углеводородами. Из емкости 25 часть конденсата возвращается в колонну в виде флегмы, а остальное количество откачивается на склад. Изопрен поступает в конденсатор 28, собирается в емкость 29 и отправляется либо на очистку раствором диизобутилалюминийкалия, либо на склад ( если нет необходимости в дальнейшей очистке), Кубовая жидкость колонны 20 - изопрен, димеры изопрена - после охлаждения отправляется на склад. [23]
На Волгодонском химкомбинате с января месяца 1964 года очистка сточных вод производится методом азеотропной ректификации. [24]
Выделение веществ, имеющих близкие температуры кипения и не разделяющихся обычным фракционированием, осуществляют методом азеотропной ректификации. К разделяемым углеводородам добавляется компонент, который с одним из углеводородов образует азеотропную смесь, значительно отличающуюся по температуре кипения от исходных веществ. Это дает возможность осуществить их ректификацию. Ректификацией сначала отделяют один из компонентов, не образующих азеотропной смеси, а затем азеотропную смесь. [25]
Установлена принципиальная возможность глубокой осушки бензола ( до 1 - 4 млн -) методом азеотропной ректификации. Однако наиболее целесообразно совмещать азеотропную ректификацию с доосушкой бензола на активированном оксиде алюминия [ А. При этом влагосодержа-ние в бензоле снижается ( - 5 млн -) и одновременно происходит очистка исходного и возвратного бензола от примесей парафинов, что способствует снижению расходных показателей по А1С13 и улучшению качества товарного продукта. [26]
С практической точки зрения наибольший интерес представляют тройные системы, которые могут встречаться при разделении методом азеотропной ректификации бинарных смесей с положительным или отрицательным азеотропдм. Рассмотрим различные системы, придерживаясь классификации Молоденко и Бушмакина [80], предложивших различать пять групп систем соответственно типу и числу азеотропов в них. Система, подвергаемая разделению, на этих диаграммах изображается стороной АВ. [27]
С практической точки зрения наибольший интерес представляют тройные системы, которые могут встречаться при разделении методом азеотропной ректификации бинарных смесей с положительным или отрицательным азеотропом. Рассмотрим различные системы, придерживаясь классификации Молоденко и Бушмакина [80], предложивших различать пять групп систем соответственно типу и числу азеотропов в них. Система, подвергаемая разделению, на этих диаграммах изображается стороной АВ. [28]
С практической точки зрения, наибольший интерес представляют тройные системы, которые могут встречаться при разделении методом азеотропной ректификации бинарных смесей с положительным или отрицательным азеотропом. Рассмотрим различные системы, придерживаясь классификации Молоденко и Бушмакина [149], предложивших различать пять групп систем соответственно типу и числу азеотропов в них. Система, подвергаемая разделению, на этих диаграммах изображается стороной АВ. [29]
 |
Технологическая схема регенерации НАК. [30] |
Страницы: 1 2 3 4