Метод - дифференциальная спектрофотометрия
Cтраница 1
Метод дифференциальной спектрофотометрии [7, 8] применяют в том случае, когда анализируемая смесь характеризуется таким пропусканием ИК-излучения, которое не позволяет подобрать длину кюветы, чтобы запись спектра осуществлялась в рабочем диапазоне пропускания спектрофотометра при хорошем разрешении полосы поглощения анализируемого компонента. Кроме того, этот метод используют при анализе многокомпонентных смесей с перекрывающимися полосами поглощения компонентов. [1]
Метод дифференциальной спектрофотометрии относительно нов, но весьма перспективен, так как позволяет значительно упростить определение больших содержаний элементов при сохранении точности и воспроизводимости, характерных для клас-сических методов анализа. Однако систематическому изучению возможностей этого метода препятствует отсутствие сравнительных данных, характеризующих применимость фотометрических реакций в случае больших содержаний определяемого элемента. [2]
Метод дифференциальной спектрофотометрии заключается в том, что в качестве раствора сравнения ( нулевого раствора) применяв. [3]
Метод дифференциальной спектрофотометрии ( фотоколориметрии) заключается в том, что за нулевой раствор берут не растворитель, а раствор с несколько меньшей концентрацией анализируемого вещества. [4]
При больших содержаниях рения использовали метод дифференциальной спектрофотометрии, применяя в качестве раствора сравнения раствор комплекса с тиокарбамидом, содержащий 0 5 - 1 мг рения. Достигнута высокая воспроизводимость, стандартное отклонение 5 не превышает 0 10 - 0 12 % ( абс. [5]
В монографии изложены теоретические основы метода дифференциальной спектрофотометрии, описаны 1 варианты этого метода, а также особенности использования спектрофотометров и фотоэлектроколориметров при измерении оптической плотности ( или светопропу-скания) сильнопоглощающих растворов. [6]
Для увеличения точности Фрейнд и Холбрук [188] применили метод дифференциальной спектрофотометрии, основанный на том, что в качестве раствора сравнения используется не растворитель, а раствор ализаринового комплекса гафния оптимальной концентрации, которую устанавливают графическим методом. [7]
Ввиду разнообразия химических свойств органических веществ конкретных способов анализа методом химической дифференциальной спектрофотометрии чрезвычайно много. Строго говоря, к этому методу относятся все случаи определения веществ по продуктам взаимодействия с определенными реагентами. [8]
 |
Теоретическая зависимость относительной стандартной g ( ошибки от значений А для измере - ний, проводимых методом объективной фотометрии в оптималь - Q ных условиях. [9] |
Если поглощение превышает 1, воспроизводимость можно повысить, применяя метод дифференциальной спектрофотометрии, основанной на измерении разности поглощения анализируемого раствора и эталонного раствора, содержащего то же вещество в точно известной концентрации. [10]
Применяют для определения малых концентраций обычным методом и больших содержаний веществ методом дифференциальной спектрофотометрии. Концентрацию веществ в растворе определяют по калибровочному графику, отражающему зависимость концентрации от оптической плотности. График строят по стандартному раствору определяемого вещества. [11]
Определение больших концентраций вещества, например одного из компонентов пробы, методом дифференциальной спектрофотометрии, позволяет снизить ошибку измерения до долей процента. В этом методе определяемый раствор непосредственно сравнивается со стандартом. [12]
Для определения больших количеств редких элементов с высокой точностью практическое значение имеет метод дифференциальной спектрофотометрии. Этот метод успешно применяется для определения титана, тантала и рения. [13]
При анализе концентратов лантаноидов, богатых самарием и европием, определение следует осуществлять методом полной дифференциальной спектрофотометрии. [14]
Для определения больших количеств применяют так называемый метод дифференциальной ( сравнительной) фотометрии, в том числе и метод двусторонней дифференциальной спектрофотометрии. [15]
Страницы: 1 2