Метод - дифференциальная спектрофотометрия
Cтраница 2
Пешковой и Игнатьевой [211, 384, 1320] показано, что определение рения с а-фурилдиоксимом в присутствии молибдена и вольфрама может быть осуществлено методом дифференциальной спектрофотометрии. [16]
Проведенное параллельно определение рения обычным фотометрическим методом с калибровочной кривой показало, что относительная ошибка определения малых содержаний рения методом дифференциальной спектрофотометрии значительно меньше. [17]
Тихонов [68] применял альберон для определения высокого содержания алюминия ( до 10 %) в соединениях магния и титана методом дифференциальной спектрофотометрии. [18]
 |
Градуировочный график в методе двусторонней дифференциальной спектрофотометрии. [19] |
По полученным данным строят градуи-ровочный график в координатах A f ( c), используя как положительную, так и отрицательную ветвь ( метод двусторонней дифференциальной спектрофотометрии, рис. 22), измеряют А раствора с неизвестной концентрацией по отношению к тому же нулевому раствору и определяют концентрацию по гра-дуировочному графику. [20]
Теория этого метода еще недостаточно разработана, но результаты экспериментальных и методических работ, выполненных для разнообразных систем на обоих типах приборов44 48, дают основание надеяться, что этот более полный вариант метода дифференциальной спектрофотометрии окажется полезным при решении различных аналитических задач. [21]
Определение рения с помощью калибровочной кривой не всегда удобно, так как при исследовании объектов с различным содержанием невозможно пользоваться одной и той же калибровочной кривой. Очень выгодно использовать метод дифференциальной спектрофотометрии. [22]
Аблов и Назарова [257] применили метод соответственных растворов для определения констант устойчивости комплексов меди с пиридином. В работе [261] предложен метод дифференциальной спектрофотометрии для исследования реакций комплексообразования. [23]
Калибровочные графики строились в координатах Ср - D и были рассчитаны на основании экспериментальных данных методом наименьших квадратов. Для расширения предела определяемых концентраций использован метод двусторонней дифференциальной спектрофотометрии. [24]
HOI о раствора тартрата натрия, 10 мл 0 2 % - ного раствора гидроксиламина, 10 мл 25 % - ного раствора ацетата натрия, 10 мл 0 2 % - ного раствора 1 10-фенантролина и разбавляют водой до метки. Через 30 мин измеряют оптическую плотность методом полной дифференциальной спектрофотометрии при Х516 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора, содержащего 1 мг Fe в 100 мл. По результатам измерений строят калибровочный график. [25]
Нерастворимый остаток прокаливают, сплавляют с бисульфатом калия, плав растворяют в H. Титан может быть также определен методом дифференциальной спектрофотометрии. В этом случае к нулевому раствору добавляют известное количество титана, несколько превышающее содержание его в испытуемом растворе и фотометрируют на спектрофотометре СФ-4 при Я 390 ммк. Ошибка определения титана в шлаках при содержании 60 % ТЮз составляет 0 5 отп. Алюминий осаждают из куп-феронового фильтрата после отделения титана и железа или определяют его по разности, вычитая из веса полуторных окислов количество двуокиси титана и железа. Кальций и магний определяют, в зависимости от содержания, объемным трилонометрическим или весовым методом. Содержание кремнезема определяют из отдельной навески, разлагая образец в серной кислоте с добавлением азотной. Прокаленный осадок SiO - j обрабатывают плавиковой и серной кислотами. [26]
Содержание рения в растворах свинцовых электролитов определяют экстракционно-фотометрическим методом с метиловым фиолетовым. Экстракцию проводят из водных растворов с рН 2 5 в присутствии бензоата натрия. Содержание рения рассчитывают по соответствующим формулам метода дифференциальной спектрофотометрии. [27]
 |
Характеристики светофильтров фотоэлектроколориметра ФЭК-60. [28] |
На фотоэлемент попадает суммированный поток, который является результатом сложения двух потоков излучений, проходящих через исследуемый и сравнительный растворы и модулированных в противо-фазе. Это исключает ошибки, возникающие в результате неодинаковой спектральной чувствительности фотоэлементов. Большая чувствительность прибора позволяет измерять пропускание растворов высоких концентраций ( с оптической плотностью 3) методом дифференциальной спектрофотометрии. [29]
Фотоэлектроколориметр ФЭК-60 отличается от описанных ранее моделей ( ФЭК-М, ФЭК-56) тем, что он является однофотоэлементным прибором: оба потока излучений - относительный ( нулевой) и измеряемый падают на один и тот же фотоэлемент. Вернее, на фотоэлемент попадает суммированный поток, который является результатом сложения двух указанных потоков излучений, модулированных в противофазе. Преимущество такой конструкции заключается в том, что исключаются ошибки, возникающие в результате некоторых различий в спектральной чувствительности фотоэлементов. Большая чувствительность прибора позволяет измерять пропускание растворов высоких концентраций ( с оптической плотностью 3) методом дифференциальной спектрофотометрии. [30]
Страницы: 1 2