Cтраница 1
Метод сплавления находит применение лишь при изготовлении низкочастотных маломощных и мощных германиевых транзисторов и кремниевых диодов. [1]
Метод сплавления был разработан в 1947 - - 1948 гг. Он был одним из вариантов, позволяющих выплавлять нержавеющую сталь в больших 30 - т электропечах. [2]
![]() |
Схема карбонитридного процесса. [3] |
Метод сплавления с щелочами 113 ] имеет то преимущество, что не требует высоких температур в электрической печи. При соотношении едкого натра и циркона, равном 1: 1 5, и температуре в печи 565 можно разложить до 90 % циркона и получить цирконат и гафнат натрия, которые затем отделяются от растворимого в воде силиката натрия путем его выщелачивания. [4]
Метод сплавления с мочевиной успешно применен для множества пиримидинов ( алкил -, арил -, тио -, алкилтио -, амино - и даже некоторых галогензамещенных) и приводит к соответствующим 8-оксопуринам. Поскольку при использовании Л / У-диметилмоче-вины получаются только 8-оксопурины со свободными положениями 7 и 9, механизм реакции должен включать потерю обоих атомов азота мочевины в виде аммиака. Реакцию с фосгеном проводят в щелочном растворе, причем в благоприятных случаях одностадийная реакция идет уже при комнатной температуре. [5]
Метод сплавления позволяет получить р-п-переход с резким изменением концентрации примеси. При методе диффузии концентрация примесных атомов в области p - n - перехода изменяется плавно. [7]
Метод сплавления с едким кали позволяет определять из одной навески наряду с кремнием также галоиды, в том числе и фтор. [8]
Метод сплавления с мочевиной успешно применен для множества пиримидннов ( алкил -, арил -, тио, алкилтио -, амино - и даже некоторых галогензамещенных) и приводит к соответствующим 8-оксопуринам. Поскольку при использовании AvV-дпметилмоче-вины получаются только 8-оксопурины со свободными положениями 7 и 9, механизм реакции должен включать потерю обоих атомов азота мочевины в виде аммиака. Реакцию с фосгеном проводят в щелочном растворе, причем в благоприятных случаях одностадийная реакция идет уже при комнатной температуре. [9]
Метод сплавления с перекисью натрия [559] нашел большое распространение после того, как была предложена бомба Пар-ра - герметически закрытый толстостенный стальной сосуд и после того, как начали вводить добавки органических веществ, Например сахара [407] для повышения температуры реакции. Однако он требует введения поправки на загрязнения, содержащиеся в органических реактивах, применяемых для разложения, так как количество этих реактивов значительно больше навески. Этот метод, как и метод Кариуса, удобен при анализе солей щелочных металлов, содержащих галоиды. Такие соли нельзя анализировать каталитическим сожжением, так как галоиды частично или полностью остаются в золе. [10]
Метод сплавления с перекисью натрия [559] нашел большое распространение после того, как была предложена бомба Пар-ра - герметически закрытый толстостенный стальной сосуд и после того, как начали вводить добавки органических веществ, например caixapa [407] для повышения температуры реакции. Однако он требует введения поправки на загрязнения, содержащиеся в органических реактивах, применяемых для разложения, так как количество этих реактивов значительно больше на-весни. Этот метод, как и метод Кариуса, удобен при анализе солей щелочных металлов, содержащих галоиды. Такие соли нельзя анализировать каталитическим сожжением, так как галоиды частично или полностью остаются в золе. [11]
![]() |
Схема образования р-п - - р структуры в сплавном транзисторе. [12] |
Методом сплавления изготовляются транзисторы с допустимой мощностью рассеивания от 0 01 до 30 вт и предельной частотой усиления по току до 30 Мгц. [13]
Методом сплавления трудно получить достаточно высокий процент выхода годных транзисторов с толщиной базы менее 10 - 15 мкм, поэтому сплавные транзисторы имеют граничную частоту не выше 20 МГц. [14]
Методом сплавления глюкоза превращается в 1 2 3 4, 6-яемтшшс - ( О-триметилсилил) - глюкозу. Легкая доступность этого соединения открывает путь к синтезу производного генциобиозы ( 4), которое получают превращением ( 2) в натриевое производное ( 3) конденсацией с ацето-бромглкжозой и десилилированнем водной или спиртовой соляной кислотой. [15]