Cтраница 1
Диаз о тиров энный п-н итроанилин. Растворяют 0 7 г п-нитроанилина в 9 мл концентрированной кислоты и разбавляют до 100 мл водой. [1]
Синтетические диаза - и азаби-циклические системы с азотом не в узловой точке. [2]
Синтетические диаза - и азаби-циклические системы с азотом ие в узловой точке. [3]
Скорость реакции диаз откровения определяется скорость образе - вания нитрозамина. [4]
К 50 мл эфирного раствора диаз оме тана, полученного из 4 4 г нитрозометилмочевины и охлажденного до температуры Ю С, приливают предварительно охлажденный до этой же температуры раствор 1 97 г бис ( диизопропилфосфорил) дисульфида ( I) в 10 мл эфира. Наблюдается выделение пузырьков газа; после прекращения этого процесса эфир удаляют в вакууме. Полученное масло очищают колоночной хроматографией на силикагеле, элюируя гексаном. [5]
Свойства изомерных им 1 2-дизамешенных солей диазе - ния, напротив, практически не изучались. Полностью незамешенные и монозамешенные соли диазения до сих пор не известны. По-видимому, соответствующие катионы весьма нестабильны и, если даже и могут генерироваться в каких-либо реакциях, зафиксировать их образование пока никому не удалось. [6]
Нужно по возможности избегать получения твердых солей диаз осоед иисний. [7]
Вследствие высокого порядка связи азот - азот для диазе - ниевых солей возможна смк - овты-изомерия. [8]
Ацилнитрозамиды реагируют не всегда как истинные нитрозо-соединения и часто способны вести себя как диаз осоед инения. [9]
В свою очередь, 1, 3, 7, 9 - тетранитро - 3, 7 - диаза - 5 - оксанонан мы получили нитроэтилированием динатриевой соли 1, 5 - динитро - 1, 5 - диаза - 3-оксапентана ацетатом нитроэтанола в водно-спиртовой среде. Для того, чтобы сделать 1, 3, 7, 9 - тетранитро - 3, 7 - диаза - 5 - оксанонан более доступным полупродуктом, мы исследовали несколько вариантов получения 1, 5 - динитро - 1, 5-диаза - 3-оксапентана и дополнительно изучили взаимодействие нитроуретана с формальдегидом в сильно ионизирующих средах в условиях реакции о - нитраминометилирования. Другой представитель линейных многозвеньевых полинитросоединений - 1, 1, 3, 3, 5, 7, 7, 9, 9 - нонанитро - 5 - азанонан был получен по разработанной нами схеме из к - соли 2, 2, 4 4 - тетранитро - 1 - бутанола. [10]
Природа гетероатома указывается приставками окса -, тиа - и аза - для кислорода, серы и азота соответственно; приставки диокса -, дитиа -, диаза - означают два атома соответственно кислорода, серы и азота. Если присутствуют два или большее число различных гетероатомов, то они перечисляются в порядке старшинства: кислород раньше серы, а сера раньше азота. [11]
В отличне от алифатических аминов, при взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой в мягких условиях получаются весьма стабильные соли ареидиазония, отчего и сама реакция получила название реакции диаз отирования. [12]
В свою очередь, 1, 3, 7, 9 - тетранитро - 3, 7 - диаза - 5 - оксанонан мы получили нитроэтилированием динатриевой соли 1, 5 - динитро - 1, 5 - диаза - 3-оксапентана ацетатом нитроэтанола в водно-спиртовой среде. Для того, чтобы сделать 1, 3, 7, 9 - тетранитро - 3, 7 - диаза - 5 - оксанонан более доступным полупродуктом, мы исследовали несколько вариантов получения 1, 5 - динитро - 1, 5-диаза - 3-оксапентана и дополнительно изучили взаимодействие нитроуретана с формальдегидом в сильно ионизирующих средах в условиях реакции о - нитраминометилирования. Другой представитель линейных многозвеньевых полинитросоединений - 1, 1, 3, 3, 5, 7, 7, 9, 9 - нонанитро - 5 - азанонан был получен по разработанной нами схеме из к - соли 2, 2, 4 4 - тетранитро - 1 - бутанола. [13]
Они атаковали бюрократические и управленческие аспекты различных предложений, предусмотренные последними как элемент обеспечения нового экономического порядка, и ратовали за возрождение либерализма в чистом виде. Сред -, наиболее видных представителей этой группы отметим Ричарда Купера53, Ягдиша Бхагвати54 - Чарльза Диаз - Алежандро55, Василия Леонтьева56, Герберта Грубеля57 и Милтона Фридмана. [14]
В свою очередь, 1, 3, 7, 9 - тетранитро - 3, 7 - диаза - 5 - оксанонан мы получили нитроэтилированием динатриевой соли 1, 5 - динитро - 1, 5 - диаза - 3-оксапентана ацетатом нитроэтанола в водно-спиртовой среде. Для того, чтобы сделать 1, 3, 7, 9 - тетранитро - 3, 7 - диаза - 5 - оксанонан более доступным полупродуктом, мы исследовали несколько вариантов получения 1, 5 - динитро - 1, 5-диаза - 3-оксапентана и дополнительно изучили взаимодействие нитроуретана с формальдегидом в сильно ионизирующих средах в условиях реакции о - нитраминометилирования. Другой представитель линейных многозвеньевых полинитросоединений - 1, 1, 3, 3, 5, 7, 7, 9, 9 - нонанитро - 5 - азанонан был получен по разработанной нами схеме из к - соли 2, 2, 4 4 - тетранитро - 1 - бутанола. [15]