Метод - обратное титрование
Cтраница 2
Достоинство метода обратного титрования заключается в том, что чем меньше содержание воды в исследуемом растворе, тем больше раствора требуется израсходовать на постоянный объем реактива КФ. [16]
Из методов обратного титрования следует отметить методы, разработанные Милнером с сотрудниками. [17]
Погрешность методов обратного титрования можно рассчитать также с помощью формулы (7.9), причем для упрощения ориентировочных расчетов примем, что концентрация обоих рабочих растворов одинакова. [18]
Проводится методом обратного титрования. Осадок вольфрамовой кислоты растворяют в избытке стандартного раствора гидроксида натрия, затем избыток его оттитровывают стандартным раствором азотной кислоты. [19]
Широко используется метод обратного титрования комплексона при определении Hg ( II) в различных продуктах. [20]
Флашка рекомендует метод обратного титрования избытка комплексона III раствором сульфата меди ( или цинка) [797, 799], так как в кислых растворах медь образует с ПАН более устойчивый и более интенсивно окрашенный комплекс, чем комплексы других металлов. Поэтому конечная точка титрования получается более отчетливой, чем при прямом титровании. [21]
В случае метода обратного титрования к анализируемому раствору после кипячения с NaCl или НС1 приливают из бюретки точный объем раствора соли Мора, так чтобы она находилась в избытке, а затем избыток ее оттитровывают раствором КМпО4 до появления устойчивой слаборозовой окраски. [22]
 |
Общая стоимость обработки воды для различных методов дезинфекции ( в центах / 1000 галлонов с включением капитальных затрат. [23] |
При использовании метода обратного титрования со стандартным раствором иода достигнуто уменьшение мешающего влияния других окислителей. [24]
Галогенид-ионы определяют методом обратного титрования. К исследуемому раствору добавляют точно отмеренный объем титрованного раствора нитрата серебра в избытке. Часть нитрата серебра вступает в реакцию с образованием осадка галогенида. Непрореагировавшее серебро оттитровывают раствором роданида до появления устойчивой красноватой окраски раствора. [25]
Определению галлия методом обратного титрования с пиро-катехиновым фиолетовым мешают In, Fe, Bi, Th, V4; не мешают небольшие количества Си, Pb, Ni, Co, Ca, Zn. Влияние железа и олова можно подавить только большим избытком фторида или фторбората, однако в этом случае точка эквивалентности при титровании галлия становится очень неотчетливой. [26]
Определение проводят иодометричс-ским методом обратного титрования. Колбу помещают в темное место на 5 мин, плотно закрыв пробкой. Титрование проводят из микробюретки на 5 мл. [27]
Такой прием ( метод обратного титрования или титрования по остатку) используется в титриметрическом анализе очень часто и сильно расширяет область применения его. В частности, этим приемом пользуются для определения методом кислотно-основного титрования различных солей. [28]
В чем заключается метод обратного титрования. [29]
В одном из методов обратного титрования к анализируемому раствору добавляют избыток точно отмеренного титрованного раствора NaOH и нагревают до полного удаления NH3 из раствора, после чего оставшееся количество щелочи определяют тит-риметрически с метиловым оранжевым. [30]
Страницы: 1 2 3 4