Метод - обратное титрование
Cтраница 3
Предложено несколько вариантов метода обратного титрования. Кин-нунен и Веннерштранд [1088, 1575] проводили титрование стандартным раствором тория при рН 2 - 2 5 с индикатором ксиленоловым оранжевым. Янковский [992] использовал раствор ацетата цинка и индикатор пирокатехиновый фиолетовый. При этом необходимо титровать нагретый раствор ( 70 - 80 С); по данным этого автора, переход окраски не очень четкий. Последний метод очень прост; в конечной точке титрования окраска меняется очень резко, и метод пригоден для определения олова в обеих степенях окисления. [31]
Одним из вариантов метода обратного титрования является метод, при котором производится два параллельных титрования: одно - титрование непрореагировавшего остатка прибавленного реактива, второе - титрование в отдельном опыте объема раствора реактива, равного объему, взятому для определения. [32]
В одном из методов обратного титрования к анализируемому раствору добавляют избыток точно отмеренного титрованного раствора NaOH и нагревают до полного удаления NH3 из раствора, после чего оставшееся количество щелочи определяют тит-риметрически с метиловым оранжевым. [33]
Постоянную жесткость определяют методом обратного титрования. К отмеренному объему воды добавляют титрованный раствор Na2COs и выпаривают досуха. Карбонаты кальция и магния при этом выпадают в осадок. Сухой остаток растворяют в несодержащей СО2 воде и в полученном растворе определяют количество Na2CO3, не вошедшего в реакцию осаждения карбонатов. [34]
Анализы, выполняемые методом обратного титрования. [35]
Постоянную жесткость определяют методом обратного титрования. К отмеренному объему воды добавляют титрованный раствор Na2CO3 и выпаривают досуха. Карбонаты кальция и магния при этом выпадают в осадок. Сухой остаток растворяют в несодержащей СО2 воде и в полученном растворе определяют количество Na2CC3, не вошедшего в реакцию осаждения карбонатов. [36]
При анализе окислителей применяется метод обратного титрования с использованием иодида калия, который добавляется в избытке. Раствор выдерживается в темном месте. При этом протекает окисление иодид-ионов в иод, который образуется в количестве, эквивалентном количеству анализируемого окислителя. [37]
В каких случаях используют метод обратного титрования. Почему индикатор ( крахмал) прибавляют в конце титрования. [38]
В другом варианте ( метод обратного титрования) известное избыточное количество уксусного ангидрида и катализатора осторожно прибавляют к анализируемой пробе, помещенной в сосуд Дьюара. После завершения гидролиза и охлаждения раствора до комнатной температуры определяют избыток уксусного ангидрида, добавляя порциями по 0 5 - 1 мл смесь воды с уксусной кислотой. Титрование продолжают до тех пор, пока не прекратится повышение температуры смеси. Количество влаги, первоначально присутствовавшей в анализируемой пробе, эквивалентно количеству израсходованного в процессе гидролиза уксусного ангидрида, которое равно разности между взятым количеством ангидрида него избыточным количеством, найденным титрованием. [39]
Для определения фенола используют метод обратного титрования. [40]
Тогда прибегают к так называемому методу обратного титрования. В, взятый в избытке. Избыток не вошедшего в реакцию реактива В оттитровывают стандартным раствором другого вспомогательного реактива В ] точно известной концентрации. [41]
Такой прием, называемый методом обратного титрования ( или методом остатка), применяется в объемном анализе очень часто и сильно расширяет область применения его. В частности, этим приемом пользуются для определения методом нейтрализации различных солей. [42]
Аналитические определения выполняют обычно методом обратного титрования. К анализируемому раствору добавляют избыток титрованного раствора сульфата ванадия и затем оттитровывают не вошедший в реакцию сульфат ванадия титрованным раствором железоаммонийных квасцов. [43]
 |
Прибор для определения диэтилового эфира в водном растворе. [44] |
Весовое содержание эфира определяют методом обратного титрования. [45]
Страницы: 1 2 3 4