Отогнанный аммиак

Cтраница 1

Состав продуктов, получаемых хемосорбцией. [1]

Отогнанный аммиак возвращается в колонну 8 для поддержания требуемого состава циркулирующего хемосорбента. Кипятильники / /, 19 и 23 обогреваются глухим паром, дефлегматоры 10, 18 и 22, а также холодильник 16 ох лаждаются рассолом или охлажденной водой. [2]

Отогнанный аммиак и продукты разложения аммонийных солей направляются на переработку в аммиачную селитру или другие продукты. [3]

Отогнанный аммиак и продукты разложения углеаммонийных солей направляются на переработку в аммиачную селитру или другие продукты. [4]

Количество отогнанного аммиака определяют с точностью 1 - 2 % отн. Точность определения сырого протеина зависит от наличия посторонних азотсодержащих веществ и от того, насколько коэффициент 6 25 соответствует составу анализируемого белка. [5]

В приемнике для полного поглощения отогнанного аммиака наливают избыток борной кислоты. Раствор в приемнике должен быть не нагретым, чтобы избежать потерь аммиака от улетучивания. Вся аппаратура должна быть изготовлена из специального стекла, устойчивого к щелочным средам. [6]

Схема установки для микроопределения азота. [7]

Титруя затем щелочью этот раствор кислоты ( частично нейтрализованный отогнанным аммиаком), можно высчитать, сколько образовалось аммиака, а отсюда - сколько процентов азота было в исследуемом веществе. [8]

Схема установки для микроаналитического определения углерода и водорода. [9]

Титруя затем щелочью зтот раствор кислоты ( частично нейтрализованный отогнанным аммиаком), можно высчитать, сколько образовалось аммиака, а отсюда - сколько процентов азота было в исследуемом веществе. [10]

Если в раствор дополнительно вводят титан ( III), то отогнанный аммиак соответствует сумме аммония и нитрата, причем нитрит не восстанавливается. Метод применен для анализа вод и удобрений. [11]

Тотчас нагревают полным пламенем и отгоняют 200 - 250 мл жидкости; отогнанный аммиак поглощают титрованной кислотой и далее определяют обычным образом. [12]

Метод, основанный на измерении рН раствора, которым погло - щают отогнанный аммиак [88], рекомендован для определения азота в сталях. Измерение рН проводится при помощи шкалы имитирующих стекол и универсального индикатора. [13]

Установка для определения содержания углерода барн-товым методом. [14]

Определение малых количеств азота в порошках основано на разложении их соляной кислотой с последующей отгонкой аммиака из щелочной среды и дальнейшим фото-колориметрированием отогнанного аммиака с реактивом Несслера. [15]

Страницы: 1 2