Отогнанный аммиак
Cтраница 2
Одновременно проводят холостой опыт через все стадии анализа и его результат вычитают из объема 0 05 М НСЮ4, израсходованной иа титрование отогнанного аммиака. [16]
 |
Вакуумный дегазатор. 1 - подвод воды. 2 - отвод газов. 3 - распределительная тарелка. 4 - отвод очищенной ( дегазированной воды. 5 - патрубки водомерного стекла.| Пленочный деаэратор. [17] |
Аммиак из сточных вод удаляют методом нагрева воды до 100 - 105 С и продувкой водяным паром или воздухом. Расход пара на 1 кг отогнанного аммиака составляет 1200 кг. [18]
Приведенная реакция, если пробу конденсата прокипятить некоторое время, идет справа налево. Эквивалентная масса аммиака составляет 17, и количество отогнанного аммиака будет равно: ( 240 - 50) - 17323 мг / кг. [19]
Приведенная реакция, если пробу конденсата прокипятить некоторое время, идет справа налево. Эквивалентная масса аммиака составляет 17, и количество отогнанного аммиака будет равно: ( 240 - 50) - 17 323 мг / кг. [20]
После полного разрушения вещества к реакционной смеси прибавляют щелочь и отгоняют выделяющийся из ( NH4) 2SO4 аммиак с водяным паром в определенный избыточный объем титрованного раствора кислоты. Титруя затем щелочью этот раствор кислоты ( частично нейтрализованный отогнанным аммиаком), ьюжно высчитать, сколько образовалось аммиака, а отсюда - сколько процентов азота было в исследуемом веществе. [21]
Выбор такого давления обусловлен тем, что в этом случае отогнанный аммиак можно сконденсировать без дополнительного компримирования, применяя для охлаждения обычную воду. В последние годы наметилась тенденция к повышению давления при дистилляции плава в первой ступени, так как это позволяет более эффективно использовать тепло, выделяющееся при синтезе. [22]
Дросселированный плав из колонны синтеза 7 ( см. рис. 23) поступает в дистилляционную колонну 8 первой ступени. Так как в присутствии воды уменьшается выход карбамида, то из отогнанного аммиака до возвращения его в процесс необходимо выделить влагу. [23]
Результаты титрования фиксируют в таблице, там же производят расчет. Разница между количеством серной кислоты, оттитрованной в контрольной и опытной пробах, соответствует количеству кислоты, связанной в опытной пробе отогнанным аммиаком. [24]
Для определения всего азота, связанного в различных органических и минеральных соединениях в виде аммиачного, нитритного и нитратного, предназначен метод, основанный на реакциях восстановления окисленного азота до аммиака с последующим образованием сернокислого аммония, окисления органических соединений до углекислого газа и минерализации азота органических соединений до сернокислого аммония. Полученный сернокислый аммоний разлагается щелочью, образующийся аммиак отгоняют в раствор борной кислоты. Количество отогнанного аммиака определяют титрованием серной кислоты или колориметрическим методом с реактивом Несслера. [25]
Часть выходящего потока в виде рециркулята добавляют к потоку исходного сырья. Основной поток из десорбера 6 направляют в сепаратор 9 где отделяют аммиак от жидких парафинов, которые выводят с установки в виде целевого продукта. Отогнанный аммиак компримируют и вновь направляют в процесс. [26]
 |
Установка для отгонки аммиака. [27] |
Образующийся аммиак отгоняют в раствор борной кислоты, а затем оттитровывают серной кислотой. Борная кислота в водном растворе реагирует как слабая одноосновная кислота, поэтому она хорошо поглощает аммиак. Соли борной кислоты имеют щелочную реакцию в растворе. Эту особенность используют для определения количества отогнанного аммиака по количеству серной кислоты, которая пойдет на титрование с индикатором, имеющим переход окраски при рН около 5, что соответствует рН раствора борной кислоты. [28]
В Англии разработан способ извлечения никеля, меди и цинка из гидроокис-ного отстоя ( шлама) гальванических ванн путем выщелачивания раствором карбоната аммония. При этом медь и никель выделяются последовательно из выщелачивающегося раствора жидкостной экстракцией с реагентами, растворенными в органических растворителях. После этого цинк выделяется из раствора в виде карбоната при термической отгонке аммиака. Выщелачивающийся раствор после добавления к нему отогнанного аммиака используется повторно для выделения металлосодер-жащих отходов. Подсчеты показали, что такой процесс использования технологических отходов вполне оправдывает себя с технической и экономической сторон. [29]
Эту методику используют в том случае, если азот находится в об-меннике в виде амина. В колбу Кьельдаля помещают 3 см3 концентрированной сер-иой кислоты, 0 50 г катализатора, 0 200 г обменника н нагревают смесь до кипения. После того как раствор становится прозрачным, смесь нагревают еще 120 мин. Затем раствор охлаждают и количественно переносят, используя приблизительно 30 см3 воды, в инсталляционный аппарат для определения аммиака. Прибавляют 12 см3 10 М NaOH, разбавляют водой до 50 - 60 см3 и отгоняют аммиак в течение 5 мин ( чистое время дистилляции) в приемник, содержащий 5 см3 4 % - ного раствора борной кислоты н 5 капель индикатора. Отогнанный аммиак титруют 0 05 М хлорной кислотой. [30]
Страницы: 1 2