Метод - вольтамперометрия
Cтраница 2
В лабораториях Национального Бюро Стандартов США методом вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала анализируют такие объекты, как лунные горные породы и грунт, доставленные в результате полетов Аполлонов, растительные ткани, металлорганические соединения, компоненты воздуха, вод и других объектов окружающей среды. [17]
 |
Вольтамперо граммы обычная ( а и разностная ( б с линейной разверткой потенциала с КРЭ для раствора, содержащего 0 031 мкг / мл олова ( / и 0 18 мкг / мл кадмия ( 2. [18] |
При анализе смеси электрохимически активных веществ методом вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала искажение или маскирование одного пика другим, как это было показано в разд. [19]
 |
Зависимость плотио-ститока ( 7 - - о и предельного тока кадмия ( 6 - 1 ] от скорости вращения дискового электрода. [20] |
Этот вывод также подтверждают измерения, проведенные методом вольтамперометрии при постоянной силе тока. Такая закономерность наблюдается как в цианистых, так и в сернокислых электролитах. [21]
Во многих средах такие же результаты были получены методом вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала. Поэтому нелинейность графиков ip - с в вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала не является неожиданностью. На рис. 5.12 приведены калибровочные кривые для прямой и обратной разверток, полученных при определении теллура на ртутном электроде. [22]
Это название относится к анализу смеси выделенных металлов методом анодной вольтамперометрии. Согласно обычной методике, электролитическое выделение проводят в порции анализируемого раствора на маленьком ртутном электроде в течение 20 - 30 мин при потенциале, достаточном для выделения всех присутствующих металлов. Процесс растворения в условиях вольтамперометрии длится 2 - 3 мин. [24]
Кинетика реакции анодной циклизации 74 в 75 была исследована методом вольтамперометрии с линейной и конволюционной разверткой потенциала. [25]
 |
Зависимость вида циклической вольтамперограммы с линейной разверткой потенциала для квазиобратимого электродного процесса от скорости развертки v и ks ( ks уменьшается от / к 3. [26] |
Резюмируя, можно отметить, что соединения, реагирующие необратимо, могут быть легко определены методом вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала при условии если были приняты меры для того, чтобы ip и Ер-Ер / 2 были такими же, как у стандартных растворов. Прямолинейность графика зависимости ip от концентрации часто позволяет использовать метод стандартных добавок и не заниматься кропотливым делом приготовления стандартных растворов. Однако так как для обратимых процессов ip и Е от кинетики электродных процессов не зависят, а волны необратимых процессов могут быть сильно растянутыми ( а значит, измерения высоты пика менее точны и разрешающая способность хуже), то обратимые электродные процессы в аналитической работе предпочтительней. За исключением особых обстоятельств, это заключение справедливо для всех современных полярографических методов, и чем ближе электродный процесс к обратимости, тем, естественно, более надежно полярографическое определение. Поэтому умение исследовать степень обратимости электродного процесса следует рассматривать как основное, чего должен добиться специалист, намеревающийся систематически применять полярографию. Как было показано в предшествующем обсуждении, в вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала и в циклической вольтамперометрии электрохимическая обратимость оценивается легко. [27]
Предложен косвенный способ определения 10 - 7 - 10 - 6 г-ион / л Аи методом пленочной вольтамперометрии с применением тиомо-чевины, тионалида, 2-меркаптобензотиазола или рубеановодо-родной кислоты. [28]
Чувствительность анодной ветви кривой к скорости димеризации ( рис. 31) используется для определения константы скорости димеризации с помощью метода вольтамперометрии. [29]
 |
Зависимость вида циклической вольтамперограммы с линейной разверткой потенциала для квазиобратимого электродного процесса от скорости развертки v и ks ( ks уменьшается от / к 3. [30] |
Страницы: 1 2 3 4