Метод - инверсионная вольтамперометрия
Cтраница 1
 |
Развертка потенциала ( а и изменение тока ( б при регистрации анодной инверсионной вольтампе-рограммы на стационарном ртутном электроде. [1] |
Метод инверсионной вольтамперометрии пригоден для определения, вплоть до 10 - 9 - 10 - 10 М, многих неорганических и органических веществ. [2]
Определение свинца методом инверсионной вольтамперометрии основано на накоплении свинца в виде металла на поверхности графитового электрода при потенциале предельного диффузионного тока свинца - 0 9 В с последующим растворением свинца при линейно изменяющемся потенциале. Определение осуществляется в три стадии: 1) концентрирование при потенциале - 0 9 В при перемешивании раствора. [3]
В чем суть метода инверсионной вольтамперометрии и чем обусловлена высокая чувствительность метода. [4]
Кратко изложены принципы метода инверсионной вольтамперометрии и их применение для определения ряда металлов в водах различного состава. [5]
В чем суть метода инверсионной вольтамперометрии и чем обусловлена высокая чувствительность метода. [6]
Из электрохимических методов перспективным является метод инверсионной вольтамперометрии с применением ртут - но-графитовых электродов. Метод отличается высокой чувствительностью, экспрессностью, позволяет проводить одновременное определение нескольких металлов. [7]
Приведен обзор основных направлений развития метода инверсионной вольтамперометрии ( ИВ) твердых фаз. Рассмотрены работы последних трех лет, в основном доложенные на IV Всесоюзном совещании по полярографии. Рассматриваются пять направлений: 1) изучение кинетики разряда - ионизации металлов, способы повышения чувствительности и селективности; 2) применение новых реакций и реагентов - для концентрирования ионов переменной валентности; 3) определение различных валентных состояний твердых веществ; 4) изучение кинетики образования и состава комплексов; 5) использование принципов ИВ в автоматическом анализе. [8]
АНАЛИЗАТОР ВОД ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ МАВ Для определения малых содержаний металлов методом анодной инверсионной вольтамперометрии и дифференциальной анодной универсальной вольтамперометрии в водах и пробах, которые могут быть переведены в жидкое состояние. Включает центральный микропроцессорный модуль с трехэлектродной электрохимической ячейкой, дисплей. [9]
Чувствительность определения ионов металлов и неметаллов можно сильно повысить, применяя метод инверсионной вольтамперометрии. Этот метод отличается некоторыми преимуществами по сравнению с рассмотренным выше классическим полярографическим методом. Существует несколько вариантов метода. Во всех вариантах первой стадией процесса является предварительное электрохимическое концентрирование определяемых веществ, что приводит к существенному повышению чувствительности определений. В большинстве случаев вместо токсичного ртутного электрода используют твердый электрод из какого-либо материала, чаще всего из спектрально чистого графита, пропитанного эпоксидной смолой с полиэтиленполи-амином. Метод позволяет определять не только поля-рографически активные ионы, но также ионы, которые не поддаются прямому полярографированию. [10]
Полуавтоматический инверсионный вольтамперометрический анализатор ИВА-I представляет собой автоматизированный полярограф, в котором применяется метод инверсионной вольтамперометрии с накоплением. Предназначен для определения микроконцентрации ионов тяжелых металлов ( кадмия, меди, свинца, цинка и др.) в поверхностных водах без предварительного концентрирования пробы за счет электрохимического накопления. [11]
Таким образом, образование арсенидов ряда металлов, обнаруженное в работах с ртутным капающим электродом, нашло практическое применение для определения мышьяка методом инверсионной вольтамперометрии. [12]
Зависимость, существующая между максимальным током электрохимического растворения металла, осажденного на индифферентном электроде, и концентрацией его ионов в растворе, дает возможность использовать метод инверсионной вольтамперометрии твердых фаз в аналитических целях. Возможность определения элементов методом инверсионной вольтамперометрии металлов определяется рабочей областью потенциалов применяемого индифферентного электрода. Лучшими с этой точки зрения являются специально подготовленные графитовые электроды. Они электрохимически устойчивы, реакции разряда - ионизации водорода и кислорода протекают на этих электродах с большим перенапряжением. Так, в нейтральной среде практически свободен интервал потенциалов ( 0 9) - ( - 1 2) в относительно насыщенного каломельного электрода, в кислой среде он смещается в положительную, в щелочной - в отрицательную сторону. Таким образом, возможно определять и благородные металлы, и металлы сдвинутые в ряду напряжений в сторону отрицательных потенциалов. Разработаны методики определения золота, серебра, ртути, меди, висмута, сурьмы, свинца, олова, никеля, кобальта, таллия, индия, кадмия и железа. [13]
Описано также концентрирование железа108 в виде Fe ( OH) 3 и рения164 в виде ReO2 на стационарном ртутном электроде. Развитие метода инверсионной вольтамперометрии твердых фаз связано с использованием различных типов угольных электродов. Это обусловлено инертностью материала электрода, достаточно высоким перенапряжением водорода и кислорода на нем ( широкой рабочей областью потенциалов), возможностью обновлять поверхность электрода простым снятием верхнего слоя. [14]
Зависимость, существующая между максимальным током электрохимического растворения металла, осажденного на индифферентном электроде, и концентрацией его ионов в растворе, дает возможность использовать метод инверсионной вольтамперометрии твердых фаз в аналитических целях. Возможность определения элементов методом инверсионной вольтамперометрии металлов определяется рабочей областью потенциалов применяемого индифферентного электрода. Лучшими с этой точки зрения являются специально подготовленные графитовые электроды. Они электрохимически устойчивы, реакции разряда - ионизации водорода и кислорода протекают на этих электродах с большим перенапряжением. Так, в нейтральной среде практически свободен интервал потенциалов ( 0 9) - ( - 1 2) в относительно насыщенного каломельного электрода, в кислой среде он смещается в положительную, в щелочной - в отрицательную сторону. Таким образом, возможно определять и благородные металлы, и металлы сдвинутые в ряду напряжений в сторону отрицательных потенциалов. Разработаны методики определения золота, серебра, ртути, меди, висмута, сурьмы, свинца, олова, никеля, кобальта, таллия, индия, кадмия и железа. [15]
Страницы: 1 2